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執業藥師《藥學綜合知識》模擬衝刺題

導語:胎兒形成期用藥對胎兒的影響有哪些?下面我們一起來看看關於執業藥師中的《藥學綜合知識》的相關章節練習題吧。

執業藥師《藥學綜合知識》模擬衝刺題

1.藥品不良反應監測方法包括

A.藥物警戒

B.集中監測系統

C.自願呈報系統

D.記錄聯接系統

E.藥物流行病學研究方法

2.藥品不良反應報告的有關規定是

A.上市1年以後所有藥品應報告 引起的所有可疑不良反應與不良 事件

B.上市3年以上的藥品主要報告 該藥品引起的嚴重、罕見或新的不 良反應

C.上市5年以上的藥品主要報告 該藥品引起的嚴重、罕見或新的不 良反應

D.上市3年以後和列為國家重點監測 的藥品應報告引起的所有可疑 不良反應

E.上市5年以內和列為國家重點監測 的藥品應報告引起的所有可疑 不良反應

3.藥物警戒信號來源包括

A.主動監測

B.被動監測

C.重點藥物監測

D.病例隨訪、登記

E.專業刊物的病例報道

4.“主動監測”獲得藥物警戒信號的方式有

A.定點監測B.重點信號監測

C.重點患者監測D.重點藥物監測

E.處方事件監測

5.藥物警戒的工作內容包括

A.確定風險因素

B.進行新藥臨牀試驗

C.監測藥品不良反應的動態

D.對藥物的風險/效益進行定量評估和 分析

E.早期發現未知(新的)嚴重不良反 應和藥物相互作用

10.可能導致直接毒性作用和代謝產物所 致肝損傷的藥物有

A.異煙肼B.利福平

C.辛伐他汀D.吡羅昔康

E.酮康唑

11.以下藥物中,可能導致聽神經損害 (藥源性神經系統疾病)的藥物是

A.奎寧B.氯喹

C.碳酸鋰D.水楊酸類

E.氨基糖苷類抗生素

12.下列藥物中,可能導致血小板減少症 (藥源性血液系統疾病)的藥物是

A.巰嘌呤B.環磷酰胺

C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤

E.利福平

13.與藥源性腎臟疾病相關的藥物有

A.順鉑B.新黴素

C.阿昔洛韋D.馬兜鈴酸

E.去甲腎上腺素

14.與再生障礙性貧血(藥源性血液疾病) 相關的藥物有

A.氯喹 B.氯黴素

C.卡比馬唑D.苯妥英鈉

E.維生素K

15.下述治療藥源性疾病的措施中,正確 的`是

A.停用藥物B.對症治療

C.拮抗致病藥物 D.調整治療方案 E.排除體內殘留的致病藥物

16.用藥錯誤的原因包括

A.管理缺失B.操作失誤

C.產品缺陷D.醫藥資源缺乏

E.認知缺失或障礙

17.因溝通失誤釀成用藥錯誤的情景有

A.使用縮寫引起誤解

B.寫錯劑量或劑量單位

C.化療藥給藥劑量計算錯誤

D.處方或醫囑書寫導致辨認錯誤

E.藥名讀音相似使處方者和給藥者理 解不同

18.“工作流程和環境的缺陷”釀成用藥錯 誤的狀況有

A.藥品位置凌亂

B.調劑工作過於繁忙

C.工作環境嘈雜、常有打擾

D.靜脈用藥的濃度計算錯誤

E.新手值班以及計算機醫囑系統缺陷

19.緣於認知缺失或障礙釀成用藥錯誤的 事例是

A.臨時稀釋藥品

B.老年、精神病、痴呆等患者用藥 錯誤

C.新手值班以及計算機醫囑系統缺陷

D.醫師非主觀意願的診斷錯誤,造成 誤診誤治

E.醫生、護士和藥師對新購入藥品的知識缺乏培訓

20.用藥錯誤的主要類型包括

A.轉抄錯誤B.調劑錯誤

C.給藥錯誤D.監測錯誤

E.醫師處方錯誤

21.用藥錯誤的主要責任人可能包括

A.醫師B.藥師

C.護士D.患者

E.收費處、藥品信息維護人員

22.發現用藥錯誤的方法有

A.直接觀察

B.病歷審查

C.崗位工作問責

D.計算機檢測方法

E.用藥差錯和ADEs報告系統

23.作為“發現用藥差錯的方法”,“用藥 差錯和ADEs報告系統”的優點是

A.數據充分

B.可識別用藥錯誤和ADE趨勢

C.事件描述可幫助工作人員找到錯誤 原因

D.可以發現可能已經發生的用藥錯 誤,如精神狀態的改變

E.對於識別錯誤來源(特定藥品、劑 量、劑型和用藥途徑)有重要價值

24.預防用藥錯誤的策略有

A.知識培訓

B.科學發展

C.管理規範到位

D.環境與流程的優化與持續改進

E.倡導和建立正確的用藥安全文化

25.“管理規範到位”預防用藥錯誤的具體 措施有

A.取消手寫處方以避免辨認錯誤

B.禁止使用縮寫以避免溝通失誤

C.制定新藥新知識培訓制度,預防因 知識缺失造成的用藥錯誤

D.不購入藥名讀音相似、包裝相似的 藥品,避免處方和調劑差錯

E.把重心集中在監控高頻發生錯誤的 藥物使用上如注射劑、抗生素和心 血管用藥

26.防範開處方環節用藥錯誤的措施是

A.醫囑清楚準確

B.醫囑完整不漏項

C.修訂醫囑及時溝通

D.注意觀察以便實現個體牝治療

E.加強學習以期掌握選擇正確藥物的 知識與信息

27.以“醫囑清楚準確”防範開處方環節用藥錯誤的具體要求有

A.寫“每天1次”而不寫qd

B.拼寫出單位全名,.如10單位胰,島 素,不寫“10U”

C.小數使用引導零(如0.5ml),不 使用末尾零(如5.0ml)

D.醫師儘可能與患者、看護人交流, 説明處方和任何需預防和觀測的 情況

E.避免地方性藥品命名、化學名、不 被認可的縮寫名、首字母或化學 符號

28.藥師發藥應該交代的藥品貯存條件與方法有

A.胰島素應置於2T ~ 8弋保存,隨用隨拿

B.生物製劑及活菌製劑必須在冰箱 2T;8^冷藏

C.藥物都應保存在原始包裝中,並不要將瓶外的標籤撕掉

D.米索前列醇避免受熱受潮,遇熱 (30T以上)或遇潮分解

E.外用藥品與內服藥品分開擺放,並 置於兒童不能拿到的地方

29.用藥錯誤分九級。下列用藥錯誤中造成患者危害的有

A.C級患者已使用,但未造成 傷害

B.F級差錯對患者的傷害可導致 或延長患者住院

C.A級客觀環境或條件可能引發 差錯(差錯隱患)

D.E級差錯造成患者暫時性傷 害,需要採取預防措施

E.B級發生差錯但未發給患者, 或已發給患者但未使用

30.在用藥錯誤防範工作中,藥師“提供藥學服務”的工作有

A.開展藥物使用評價工作

B.查閲文獻,參與患者治療計劃的 制定

C.給醫師與護士提供正確使用藥物的 信息及建議

D.重複檢查可能的相互作用和評價相 關臨牀與實驗數據

E.參與藥物治療監控,包括治療和藥 物使用的正確性評價

31.藥品質量缺陷問題的類別有

A.藥品變質

B.包裝破損

C.不合格品混入

D.藥品包裝質量問題.

E.在質量標準正常範圍內批與批顏色 不同(如中藥注射劑等)

32.防範藥品質量缺陷問題的措施有

A.落實執行藥品召回制度

B.嚴厲打擊假、劣藥品製作與銷售

C.嚴格遵守《藥品流通監督管理辦 法》規定

D.依據藥品説明書保管避光、低温、 冷藏儲存的藥品

E.發藥藥師嚴格執行“四查十對”, 保證發出去的是合格藥品

33.對有質量缺陷問題的藥品的處理方 式有

A.反向追蹤

B.藥品召回

C.申請撤市、

D.對可疑藥品進行封存

E.對同批同種藥品就地封存

34.對確定“藥品召回”的藥品,醫療機 構必須及時要做的事情是

A.將庫存藥品銷燬

B.追查原因與責任人

C.停止該藥品的調配

D.將“召回”藥品統一退回藥庫

E.藥品質量安全管理小組即時進行 處置

35.妊娠期藥物通過胎盤的影響因素有

A.大多數藥物被動擴散透過胎盤

B.擴散速度與胎盤表面積呈正比

C.擴散速度與胎盤內膜厚度呈反比

D.藥物的轉運能力隨妊娠月份增長而 減弱

E.脂溶性高、分子量小、離子化程度 高的藥物容易透過

36.妊娠35周用藥對早期胎兒的影響有

A.四環素可使骨生長障礙

B.葉酸拮抗劑可導致顱面部畸形、齶裂等

C.沙立度胺可引起胎兒肢體、耳、內 髒畸形

D.雌孕激素、雄激素可引起胎兒性發 育異常

E.氮芥類藥可引起泌尿生殖系統異常,指趾畸形

37.胎兒形成期用藥對胎兒的影響有

A.應用氯黴素可引起新生兒循環障礙 和灰嬰綜合徵

B.牙、中樞神經系統或女性生殖系統 發育遲緩和功能異常

C.妊娠5個月後用四環素可使嬰兒牙 齒黃染,骨生長障礙

D.服用鎮靜、止痛藥可抑制胎兒神經 的活動,甚至影響大腦發育

E.致畸因素的作用強度及持續時間 也可影響胎兒的生理功能和發育 成長

38.妊娠後期用藥對胎兒的影響有

A.使用華法林可導致胎兒嚴重出血

B.葉酸拮抗劑可導致顱面部畸形、齶 裂等

C.長期服用阿司匹林,可導致胎兒嚴 重出血,甚至死胎

D.分娩前應用氯黴素可引起新生兒循 .環障礙和灰嬰綜合徵

E.臨產期使用磺胺藥可引起紅細胞缺 乏G-6-磷酸脱氫酶者溶血

39.以下藥物中,屬於妊娠危險性X級藥物的是

A.雌二醇B..華法林鈉

C.米非司酮D.利巴韋林

E.阿昔洛韋

40.以下所列藥物中,妊娠婦女應用可能導致死胎的是

A.華法林鈉

B.對己酰氨基酚

C.大劑量苯妥英鈉

D.長期服用阿司匹林

E.氨基糖苷類抗生素

  參考答案

1. BCDE 2. CE3. ABDE 4. ABDE 5. ACDE6. CBE 7. ACE

8. AD9. AD 10. ABCDE 13. ABCDE11. ABDE 14. ABCD

12. ABCD 15. BCDE 16. ABCE17. ADE18. ABCE 19. BD

20. ABCDE21. ABCDE 22. ABDE23. ABCE24. ACDE

25. ABDE26. ABCDE27. ABCDE 28. BCDE29. BD

30. ABCDE 31. ABCDE32. ACDE33. ABDE 34. CDE

35. ABCE36. BCDE 37. BCDE38. ACDE39. ABCD

40. ACD