2023執業藥師考前必備試題

在日復一日的學習、工作生活中，我們都可能會接觸到試題，試題可以幫助學校或各主辦方考察參試者某一方面的知識才能。那麼一般好的試題都具備什麼特點呢？以下是小編收集整理的執業藥師考前必備試題，僅供參考，大家一起來看看吧。

執業藥師考前試題 篇1

一、A型題

1.軟膠囊填充混懸液時，可選用的分散介質是?

A.滑石粉?

B.去離子水?

C.稀乙醇?

D.海藻酸鈉?

E.油蠟混合物?

2.下列宜製成軟膠囊劑的是?

A. O/W乳劑?

B.芒硝?

C.魚肝油?

D.藥物稀醇溶液?

E.藥物水溶液3.按現行版藥典規定軟膠囊的崩解時限為

A.30分鐘

B.60分鐘

C.40分鐘

D.20分鐘

E.10分鐘4.下列關於膠囊劑特點敍述正確的是

A.藥物的乙醇溶液可製成膠囊劑

B.可掩蓋藥物的不良氣味

C.與丸、片劑相比在胃腸道中崩解慢

D.吸濕性藥物可製成膠囊劑

E.不可製成不同釋藥速度的製劑5.容積為0.37m1士10%的硬膠囊是

A.000號

B.00號

C.0號

D.1號

E.2號

6.按現行版藥典規定，硬膠囊的內容物水分不得超過

A.6.0%

B.7.0%

C.9.0%

D.l0.0%

E.12.0%7.空膠囊殼的主要原料是

A.甘油

B.明膠

C.瓊脂

D.山梨醇

E.二氧化鈦8.甘油在硬膠囊殼所起的作用是

A.改善膠囊劑的口感

B.增加膠液的粘稠度

C.防腐作用

D.增加空膠囊的光澤

E.增加膠囊的韌性及彈性9.硬膠囊的質檢項目中不包括

A.水分檢查

B.裝量差異檢查

C.衞生學檢查

D.崩解時限檢查

E.粉末細度檢查

10.下列有關軟膠囊劑填充物的敍述錯誤的是

A.可以填充油類

B.可以填充混懸液

C.可以填充固體藥物

D.填充固體藥物時藥物粉末應過四號篩

E.填充混懸液時分散介質常用油蠟混合物

11.下列關於對硬膠囊藥物填充的敍述錯誤的是

A.可以填充細粉、微丸或顆粒

B.劇毒藥稀釋後填充

C.形成共熔的藥物可加適量稀釋劑混合後填充

D.揮發油可與浸膏粉混合同時填充

E.疏鬆性藥物小量填充可加適量乙醇混勻後填充12.硬膠囊殼中不需添加的附加劑是

A.粘合劑

B.增稠劑

C.遮光劑

D.增塑劑

E.防腐劑13.空膠囊中加入二氧化鈦的量一般為

A.2%-3%

B.1%-2%

C.3%-5%

D.5%-7%%

E.7%-9.空膠囊的含水量應控制在

A.8%一10%

B.12%一15%

C.10%一12%

D.5%一7%%

E.7%一9%

15.採用包衣法制備腸溶膠囊可選用的輔料為

16.在腸溶膠囊崩解時限檢查時，方法為

A.在磷酸鹽緩衝液(pH6.8 )檢查2小時

B.在磷酸鹽緩衝液(pH6.8)檢查0.5小時

C.在鹽酸溶液中檢查2小時

D.在鹽酸溶液中檢查1小時

E.在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時17.下列有關軟膠囊劑敍述錯誤的是

A.囊材的明膠:增塑劑，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0

B.軟膠囊內填充固體藥物時，藥粉應過五號篩

C.軟膠囊製備方法，可分為壓制法和滴製法

D.基質吸附率係指1g固體藥物製成填充膠囊的混懸液時所需液體基質的克數

E.軟膠囊基質為油狀基質18.下列關於硬膠囊殼的敍述錯誤的是

A.膠囊殼主要由明膠組成，

B.制膠囊殼時膠掖中應加入抑菌劑

C.膠囊殼含水量高於15%時囊殼太軟

D.加入二氧化鈦使囊殼易於識別

E.囊殼編號數值越大，其容量越小

二、B型題

[1～5]?

A.硬膠囊劑?

B.腸溶膠囊劑?

C.微囊?

D.微型包囊?

E.膠丸劑?下列各種敍述名稱為：?

1.用高分子材料，將藥物包裹成一種微小囊狀物的技術?2.由上下兩節套合，填入固體藥物者稱為

3.藥粉微粒或藥液微滴被包於高分子材料中而成直徑1～5000μm的膠囊?4.可用滴製法製備的軟膠囊稱為?5.在胃中不溶，僅在腸中溶化崩解的稱為?

[6～10]

A.甘油

B.尼泊金

C.二氧化鈦

D.瓊脂

E.胭脂紅6.硬膠囊殼中常用的着色劑是7.硬膠囊殼中常用的防腐劑是8.硬膠囊殼中常用的增塑劑是9.硬膠囊殼中常用的遮光劑是10.硬膠囊殼中常用的增稠劑是

[11~15]

A.腸溶膠囊

B.軟膠囊

C.硬膠囊

D.明膠

E.空膠囊

11.將一定量的藥材細粉或藥材提取物加適宜輔料製成均勻的粉末或顆粒，充填於空膠囊中製成的藥劑12.共有000，00，0~5號八種規格13.可採用壓制法和滴製法製備14.膠囊劑生產中囊材主要的原料15.囊殼不溶於胃液能在腸液中崩解

[15～20]

A.00號

B.000號

C.1號

D.0號

E.4號16.容積為0.20m1的空膠囊為17.容積為0.67m1的`空膠囊為18.容積為0.48m1的空膠囊為19.容積為0.95m1的空膠囊為20.容積為1.42m1的空膠囊為

三、X型題

1.下列關於膠囊劑的敍述，錯誤的是?

A.膠囊劑外觀光潔，且可掩蓋藥物的不良氣味，便於服用?

B.處方量大的中藥可部分或全部提取製成稠膏後直接填充?

C.膠囊劑中填充的藥物可以是粉末，也可以是顆粒?

D.膠囊劑因其服用後在胃中局部濃度高，特別適宜於兒科用藥?

E.易溶性、易風化、易潮解的藥物可製成膠囊劑?2.下列關於硬膠囊殼的敍述錯誤的是?

A.膠囊殼主要由明膠組成?

B.制囊殼時膠液中應加入抑菌劑?

C.囊殼含水量高於15%時囊殼太軟?

D.加入二氧化鈦使囊殼易於識別?

E.囊殼編號數值越大，其容量越大?

3.下列關於以明膠與阿拉伯膠為囊材採用復凝聚法制備微囊的敍述中，正確的是

A.囊材濃度以2.5%～5%為宜?

B.成囊時pH應調至4.0～4.5?

C.成囊時温度應為50～55℃?

D.甲醛固化時温度在10℃-15℃?

E.甲醛固化時pH應調至8～9?

4.下列關於藥物填充硬膠囊前處理方法的敍述中正確的是?

A.填充物料製成粉狀或顆粒狀?

B.根據物料堆密度選擇空膠囊的號數

C.毒性藥和劑量小的藥物應加稀釋劑

D.揮發油等液體藥物可直接填充?

E.疏鬆性藥物可加少量乙醇混勻後填充5.空膠囊的製備工藝過程包括?

A.溶膠

B.蘸膠製坯

C.乾燥

D.拔殼、

E.截割與整理6.下列不宜製成膠囊劑的藥物是?

A.吸濕性藥物

B.藥物的水溶液?

C.易風化的藥物

D.藥物的稀乙醇溶液?

E.油溶性藥物?7.膠囊劑的質量檢查項目包括?

A.水分?

B.崩解時限?

C.裝量差異?

D.微生物限度?

E.外觀

8.軟膠囊劑填充的藥物有?

A.藥物混懸液?

B.油類藥物?

C.藥物的水溶液?

D.固體藥物

E.O/W型乳劑?9.軟膠囊的製備方法有

A.泛製法?

B.塑製法?

C.滴製法?

D.壓制法

E.融熔法?10.下列能用填充硬膠囊劑的藥物有

A.藥材細粉

B.中藥浸膏粉

C.藥材提取物加輔料製成的顆粒

D.藥材提取液

E.藥物乳濁液11.空膠囊殼質量檢查項目包括

A.外觀、彈性、均勻度

B.溶化時限

C.水分

D.衞生學檢查

E.重量差異12.製備腸溶膠囊可選用的方法或輔料為

A.採用CAP包衣

B.採用PEG包衣

C.採用PVP包衣

D.甲醛浸漬法

E.採用丙烯酸樹脂Ⅱ、Ш號包衣13.軟膠囊囊材原料與附加劑包括

A.甘油或山梨醇

B.明膠

C.瓊脂

D.二氧化鈦

E.對羧基苯甲酸14.膠囊劑的特點是

A.外觀光潔，便子服用

B.與片劑、丸劑相比崩解慢

C.藥物填子膠囊殼中，穩定性增加

D.可掩蓋藥物的不良氣味

E.可製成不同釋藥方式的製劑 15.膠囊劑的質量要求有

A.外觀整潔,異臭

B.內容物乾燥、均勻

C.裝量差異合格

D.水分含量、崩解時限合格

E.微生物檢查合格16.空膠囊常加入的附加劑有

A.增塑劑

B.增稠劑

C.着色劑

D.遮光劑

E.防腐劑

參考答案

一、A型題

1.E、2.C、3.B、4.B、5.E、6.C、7.B、8.E、9.E、10.D、

11.D、12.A、13.A、14.B、15.A、16.E、17.E、18.D

二、B型題

1.D、2.A、3.C、4.E、5.B、6.E、7.B、8.A、

9.C、10.D、11.C、12.E、13.B、14.D、15.A、

16.E、17.D、18.C、19.A、20.B

三、X型題

、、E、、E、、

E、、、、、

、1、、E、E

執業藥師考前試題 篇2

1、關於藥品信息化追溯的説法,錯誤的是：

A、藥品信息化追溯體系基本構成包括藥品追溯系統、藥品追溯協同服務平台和藥品追溯監管系統,由藥品信息化追溯體系參與分別負責、共同建設

B、國家衞生健康委員會負責制定統一的疫苗追溯標準，省級疾病預防控制機構負責建立疫苗電子追溯協同平台

C、信息技術企業、行業組織等可以作為第三方，按照有關法規和標準提供藥品追溯專業服務

D、藥品上市許可持有人在銷售藥品時,應當向下遊企業或者醫療機構提供相關追溯信息,以便下游企業或者醫療機構驗證反饋

答案：B

解析：《疫苗管理法》第十條規定：“國家實行疫苗全程電子追溯制度 。國家藥品監督管理局會同國務院衞生健康主管部門制定統一的疫苗追溯標準和規範，建立全國疫苗電子追溯協同平台，整合疫苗生產、流通和預防接種全過程追溯信息，實現疫苗可追溯 。疫苗上市許可持有人應當建立疫苗電子追溯系統，與全國疫苗電子追溯協同平台相銜接，實現生產、流通和預防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查。疾病預防控制機構、接種單位應當依法如實記錄疫苗流通、預防接種等情況，並按照規定向全國疫苗電子追溯協同平台提供追溯信息” 。

2、以下關於執業藥師資格職業考試製度，説法正確的是：

A、國家藥品監督管理局主要負責審定科目考試大綱和試題

B、人力資源和社會保障部負責組織擬定科目和考試大綱

C、成績管理以四年為一個週期，參加全部科目考試的人員須在連續四年內通過全部科目的考試，免試部分科目的人員須在連續兩個考試年度內通過應試科目

D、參加全部科目考試的人員在連續兩年內通過全部科目的考試，才能獲得執業藥師職業資格證

答案：C

解析：

(1)國家藥品監督管理局主要負責組織擬定考試科目和考試大綱、建立試、組織命審題工作，提出考試合格標準建議。人力資源社會保障部負責組織審定考試科目、考試大綱，會同國家藥品監督管理局對考試工作進行監督、指導並確定合格標準 。故A、B錯。

(2)考試成績管理以四年為一週期，參加全部科目考試的人員須在連續四年內通過全部科目考試，才能獲得執業藥師職業資格。免試部分科目的人員須在連續兩個考試年度內通過應試科目;故C對、D錯。

(多選題)3、根據《執業藥師職業資格制度規定》，關於執業藥師職業資格管理的説法，正確的'有：

A、參加全部科目和免試部分科目的考試人員，執業藥師職業資格考試成績均以 4 年為一個週期管理

B、以欺騙手段取得《執業藥師註冊證》的，由發證機關撤銷其註冊證， 3 年內不予執業藥師註冊

C、嚴禁《執業藥師註冊證》掛靠，持證人註冊單位與實際工作單位不符的，由發證機關撤銷其註冊證，並作為個人不良信息記入全國執業藥師註冊管理信息系統

D、藥品經營企業配備的執業藥師，其《執業藥師註冊證》應由省級藥品監督管理部門批准，有效期為 3 年

答案：BC

解析：考試管理和政策安排：人社部和藥監局共同負責，一年一考。考試成績以四年為一個週期，免試部分科目的人員在連續兩個考試年度內通過應試科目。(故A錯誤)。以欺騙、賄賂等不正當手段取得《執業藥師註冊證》的，由發證部門撤銷《執業藥師註冊證》，三年內不予執業藥師註冊;構成犯罪的，依法追究刑事責任。(故B正確)嚴禁《執業藥師註冊證》掛靠(“掛證”)，持證人註冊單位與實際工作單位不符的，由發證部門撤銷《執業藥師註冊證》，並作為個人不良信息由負責藥品監督管理的部門記入全國執業藥師註冊管理信息系統。(故C正確)。執業藥師註冊有效期為五年(故D錯誤)。