製劑研究員崗位職責

在發展不斷提速的社會中，接觸到崗位職責的地方越來越多，崗位職責是組織考核的依據。到底應如何制定崗位職責呢？以下是小編精心整理的製劑研究員崗位職責，歡迎大家分享。

製劑研究員崗位職責1

1、負責產品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報材料工作；

2、根據產品特點設計處方研究工藝；

3、具有豐富的`藥物製劑理論與實驗，熟悉藥物製劑設備的使用及日常維護；

4、熟悉國內國外各項指導原則與法規；

5、熟悉製劑車間的基本知識。

製劑研究員崗位職責2

1、項目調研及制定研發方案；

2、小試處方篩選和工藝開發，工藝參數優化，中試放大技術轉移；

3、實驗過程及數據核實，合規性和準確性核查；

4、撰寫研發報告，工藝交接技術文件及註冊申報資料等；

5、製劑設備及實驗室管理。

職位要求：

1、藥學或藥劑專業博士或碩士，分別具有2年或5年以上口服固體制劑和注射製劑處方工藝研發及中試放大經驗；

2、英語六級，能查閲並總結英文文獻專利；

3、有撰寫註冊申報資料的經驗。

製劑研究員崗位職責3

職責描述：

1、協助項目負責人完成製劑工藝的開發工作並完成原始記錄工作；

2、協助項目負責人完成撰寫工藝資料工作；

3、負責製劑實驗完成後的.清場和設備的日常維護工作。

職位要求：

1、具有藥物製劑、分析或藥物相關專業本科及以上學歷；

2、熟悉製劑基本專業知識及實驗室常用儀器設備的操作技能；

3、具有一年以上相關工作經驗，應屆畢業生應具有製劑研發實習經驗；

4、具有良好的動手能力。

製劑研究員崗位職責4

崗位職責：

1、參與藥物製劑處方篩選，工藝研究和優化，並實現向中試和大生產的轉化；

2、記錄和整理試驗的.原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；

3、完成註冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；

4、領導交辦的其它工作。

職位要求：

1、藥學、藥物製劑等相關專業本科及以上學歷，有1年以上製藥行業經驗；

2、熟悉各類製劑儀器設備以及處方篩選工作；有注射劑開發經驗者優先考慮；

3、系統性的記錄試驗數據並撰寫報告，熟悉cgmp；

4、具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進行良好的溝通協作。

製劑研究員崗位職責5

崗位職責：

1、碩士以上學歷，藥物製劑，藥學等相關專業；

2、有緩控釋固體制劑、微球納米粒製劑研發經驗者佳；

3、有一定的項目經驗為佳；熟練使用產品開發和項目相關的各種工具等；

4、英語水平優秀，能查閲和翻譯英語文獻資料；

崗位崗位職責：

1、在研發總工程師的領導下開展工作，參與產品開發、技術開發；

2、研發產品文獻資料的.查詢和綜述資料撰寫；

3、藥品研究資料、原始記錄和各種報告的整理，完成處方工藝開發報告；

4、藥品處方的設計和篩選及工藝的開發與優化；

5、工藝改進和關鍵工藝的實施佈置，參與新技術、新工藝的開發和實施；

6、技術指導製劑驗證生產，並完成生產總結報告。

製劑研究員崗位職責6

1、本科以上學歷，藥物製劑、藥學、製藥工程、化學、化學工程等相關專業。歡迎優秀應屆畢業生。

2、熟練掌握各種藥物製劑技能和儀器設備，如濕法制粒機，流化牀，包衣機，壓片機等。

3、良好英文讀寫能力。

製劑研究員崗位職責7

崗位職責：

1、根據部門分派的項目，協助制訂製劑工藝開發方案和開發計劃並實施；

2、負責編寫製劑工藝研究原始記錄及相關申報資料；

3、協助完成申報資料的申報註冊工作，負責解答審評專家提出的有關製劑研究問題。

崗位要求：

1、藥學等相關專業，本科以上學歷；

2、具有1年以上研發工作經驗，熟練操作製劑常規儀器設備，熟悉有關藥品研究的.指導原則，能獨立完成各項製劑研究試驗；

3、工作積極主動、嚴謹，具有優良的敬業和團隊協作精神。

製劑研究員崗位職責8

1、熟悉藥物製劑原理，瞭解各種常用製劑輔料，瞭解常用製劑研發過程中的檢測手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒徑分佈等。

2、嚴格遵守制劑設備操作的各項sop，認真書寫原始實驗記錄和整理實驗數據。

3、在主管輔導下，獨立制定各項實驗方案並實施。

4、能夠獨立使用各種製劑設備，並負責日常維護保養。

5、積極配合主管整理撰寫申報資料。

6、積極配合分析研發部門，及時提供原輔料相容試驗，穩定性試驗等樣品。

製劑研究員崗位職責9

職責描述：

1、負責並可獨立完成藥物的製劑處方篩選、製劑工藝研究、工藝優化與驗證、生產工藝交接；

2、負責按照要求規範撰寫、整理相關申報資料；

3、負責查閲國內外相關技術專利和文獻資料，跟蹤最新研發動態；

4、熟知仿製藥研發和一致性評價的法規和申報流程；

5、能夠維護和管理製劑研究的相關儀器、設備；

6、完成公司臨時交給的`其他工作。

任職要求：

1、碩士及以上學歷，藥學、藥劑學、或相關專業，博士優先；碩士6年，博士3年以上相關工作經驗；

2、熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業化生產流程及設備原理；

3、熟悉藥品申報資料撰寫及相關文獻查詢，熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新；

4、熟悉藥品註冊法規，瞭解gmp相關知識；

5、具有較強的技術創新精神和獨立工作能力，有良好的敬業精神、團隊精神和溝通協調能力；

6、熟練掌握常用製劑設備，如濕法制粒機，流化牀，包衣機，壓片機等；

7、良好的英文聽説讀寫能力。