執業藥師考試《藥學專業知識二》第十章複習考點
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第十章 抗菌藥物第一節 青黴素類抗菌藥物
按照青黴素的來源,可將青黴素類分為天然青黴素類、半合成青黴素類兩個大類。後者又可以分為下列類型:
(1)口服耐酸青黴素,如青黴素V。
(2)耐青黴素酶青黴素類,如甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林。
(3)廣譜青黴素類,如氨苄西林,阿莫西林。
(4)抗銅綠假單胞菌青黴素類,如羧苄西林、哌拉西林。
(5)抗革蘭陰性桿菌青黴素類,如美西林、替莫西林。
一、藥理作用與臨牀評價
(一)作用特點
青黴素類抗菌藥物機制,均為干擾敏感細菌細胞壁黏肽的合成,使細菌細胞壁缺損,菌體失去滲透保護屏障導致細菌腫脹、變形。
(二)典型不良反應
青黴素類用藥後可發生嚴重的過敏反應,如過敏性休克(I型變態反應)和血清病型反應(Ⅲ型變態反應)。
(三)禁忌證
有青黴素類藥物過敏史或青黴素皮膚試驗陽性患者禁用。
(四)藥物相互作用
1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰鬆和磺胺類藥可減少青黴素類的腎小管分泌而延長其血漿半衰期。
2.青黴素類可增強華法林的抗凝作用。
3.青黴素類與氨基糖苷類抗菌藥物混合後,兩者的抗菌活性明顯減弱,因此兩藥不能置於同一容器內給藥。
二、用藥監護
(一)用藥前必須詢問過敏史
過敏性休克一旦發生,必須就地搶救,並即給患者皮下注射腎上腺素,吸氧
(二)根據PK/PD參數制定合理給藥方案
(三)選擇適宜的溶劑和滴速
(四)監護青黴素類藥的特殊反應
三、主要藥品
青黴素
【適應證】(1)用於敏感細菌所致各種感染,如膿腫等。(2)青黴素為以下感染的苴造葒:①溶血性鏈球菌感染,如咽炎、扁桃體炎等;②肺炎鏈球菌感染如腦膜炎和菌血症等;③不產青黴素酶葡萄球菌感染;④炭疽;⑤破傷風、氣性壞疽等梭狀芽孢桿菌感染;⑥梅毒(包括先天性梅毒);⑦鈎端螺旋體病;淋病髒病。
氨苄西林
【適應證】用於敏感菌所致的呼吸道感染、胃腸道感染、尿路感染、軟組織感染、心內膜炎、腦膜炎、敗血症等。
阿莫西林
【適應證】用於:銅綠假單胞菌。
苄星青黴素
【適應證】用於預防風濕熱復發和控制鏈球菌感染的流行。
阿莫西林克拉維酸鉀
Amoxicillin and Clavulanate Potassium
【適應證】用於:(1)上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎。(2)下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合併感染。(3)泌尿系統感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。(4)皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩織炎、傷口感染等。(5)其他感染:中耳炎、骨髓炎、敗血症、腹膜炎和手術後感染。(6)還可用於預防大手術感染,如胃腸、盆腔、頭、頸、心臟、腎、膽道手術和關節移植。
記憶口訣:窄譜殺菌青黴素,過敏反應危險大。
第二節 頭孢菌素類抗菌藥物
目前將頭孢菌素類抗菌藥物分為五代。
(1)第一代頭孢菌素主要作用於需氧革蘭陽性球菌,口服制劑有頭孢拉定、頭孢氨苄和頭孢羥氨苄等。
(2)第二代頭孢菌素對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相仿或略差,對部分腸桿菌科細菌亦具有抗菌活性。常用的注射劑有頭孢呋辛和頭孢替安,口服制劑有頭孢克洛、頭孢呋辛酯和頭孢丙烯等。
(3)第三代頭孢菌素對腸桿菌科細菌有良好抗菌作用,其中頭孢他啶和頭孢哌酮對銅綠假單胞菌及某些非發酵菌亦有較好作用。注射品種有頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢他啶和頭孢哌酮等。口服制劑有頭孢克肟、頭孢泊肟酯等。
(4)第四代頭孢菌素常用者為頭孢吡肟。
(5)第五代頭孢菌素屬於超廣譜抗生素。代表藥有頭孢洛林酯、頭孢託羅、頭孢吡普等。
一、藥理作用與臨牀評價
(一)作用特點
頭孢菌素類藥的抗菌作用機制與青黴素類相同,與細菌細胞內膜上主要的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使細菌細胞壁合成過程中的交叉連接不能形成,導致細菌細胞壁合成障礙,細菌溶菌死亡。
頭孢菌素類藥屬於繁殖期殺菌劑。
1.第一代頭孢菌素
對革蘭陽性菌包括耐青黴素金黃色葡萄球菌的抗茵作用較第二代略強,顯著超過第三代。
2.第二代頭孢菌素
對革蘭陽性菌的抗菌活性較第一代略差或相仿,對革蘭陰性菌的抗菌活性較第一代強,較第三代弱。對多數腸桿菌有相當活性,對厭氧菌有一定作用,但對銅綠假單胞菌無效;對多種B-內酰胺酶較穩定;對腎臟的毒性較第一代小。
3.第三代頭孢菌素
對革蘭陽性菌的抗菌活性較第一、二代弱,對革蘭陰性菌包括腸桿菌、銅綠假單胞菌及厭氧菌均有較強的抗菌作用,對B-內酰胺酶高度穩定;對腎臟基本無毒性;適用於嚴重革蘭陰性及敏感陽性菌的感染、病原未明感染的經驗性治療及院內感染。
4.第四代頭孢菌素
對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌顯示廣譜抗菌活性,與第三代相比,增強了抗革蘭陽性菌活性,特別是對鏈球菌、肺炎球菌有很強的活性,抗銅綠假單胞菌、腸桿菌屬的作用增強;對B-內酰胺酶穩定;半衰期長;無腎臟的毒性;用於對第三代頭孢菌素耐藥的革蘭陰性桿菌引起的重症感染。
(二)典型不良反應
常見皮疹、瘙癢、斑丘疹、蕁麻疹、過敏性休克甚至死亡。
(三)禁忌證
對頭孢菌素類藥過敏者、有青黴素過敏性休克或即刻反應史者禁用。
(四)藥物相互作用
1.頭孢菌素類與氨基糖苷類抗菌藥物可相互滅活,當兩類藥聯合應用時,應在不同部位給藥,兩類藥不能混入同一注射容器內。
2.本類藥可產生低凝血酶原血癥、血小板減少症,與抗凝血藥、溶栓藥、非甾體抗炎藥等聯合應用時,可使出血風險增加。
3.頭孢曲松與多種藥物存在配伍禁忌,如紅黴素、四環素、氟康唑、萬古黴素、兩性黴素B、環丙沙星、苯妥英鈉、氯丙嗪、氨茶鹼、維生素B、維生素C,並可與金屬形成絡合物,故一般應單獨給藥。
二、用藥監護
(一)用藥前須知患者藥物過敏反應史並做皮膚敏感試驗
(二)根據PK/PD參數制定合理給藥方案
(三)長期應用頭孢菌素類藥時應注意監測凝血功能
(四)警惕雙硫侖樣反應
在使用此類藥物期間或之後5-7日內飲酒、服用含有乙醇藥物、食物以及外用乙醇均可抑制乙醛脱氫酶活性,使乙醛代謝為乙酸的路徑受阻,導致乙醛在體內蓄積,引起雙硫侖樣反應。
三、主要藥品
頭孢唑林[典][基][醫保(甲)]
【適應證】用於敏感細菌所致的中耳炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染等感染;用於外科圍術期預防感染。
頭孢氨苄[典][基][醫保(甲)]
【適應證】用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等敏感菌株所致的輕、中度感。
頭孢拉定[典][基][醫保(甲)]
【適應證】第一代。
頭孢呋辛[典][基][醫保(甲)]
【適應證】第二代
頭孢克洛[典][醫保(甲)]
【適應證】第二代,用於敏感菌株所致的感染。
頭孢曲松[典][基][醫保(甲)]
【適應證】第三代
頭孢哌酮舒巴坦[典][醫保(甲)]
【適應證】用於敏感細菌所致感染。
【注意事項】頭孢哌酮主要經膽汁排泄。
頭孢他啶
Ceftazidime
【適應證】第三代
頭孢吡肟[典][醫保(甲)]
【適應證】第四代
第三節 其他f -內酰胺類抗菌藥物
其他B -內酰胺類抗菌藥物的有:
(1)頭黴素類,亦有將其列入第二代頭孢菌素者。主要品種有頭孢西丁、頭孢美唑。
(2)碳青黴烯類,具有抗菌譜廣、抗菌活性強和對B-內酰胺酶高度穩定的特點,主要品種為亞胺培南等。
(3)單酰胺菌素類,代表品種氨曲南。
(4)氧頭孢烯類,代表品種為拉氧頭孢和氟氧頭孢等。
一、藥理作用與臨牀評價
(一)作用特點
1.頭黴素類藥物作用特點為:對大多數超廣譜B-內酰胺酶穩定且抗厭氧菌作用強。
2.氨睦南作為單酰胺菌素類的代表藥,通過與敏感需氧革蘭陰性菌細胞膜上PBP3的高度親和而發揮殺菌作用。氨曲南對需氧革蘭陰性菌有效。
3.碳青黴烯類藥物是抗菌譜最廣的B -內酰胺類藥物,對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、需氧菌、厭氧菌均有很強的抗菌活性。
(二)典型不良反應
常見皮疹、蕁麻疹、瘙癢、過敏性休克。少見嗜酸粒細胞增多、中性粒細胞減少、肝臟轉氨酶ALT及AST升高等;可出現血尿素氮、血清肌酐升高。
長時間應用可出現維生素K和B缺乏症。
(三)禁忌證
過敏的患者及對其他0 -內酰胺類藥物有過敏性休克史者。
(四)藥物相互作用
1.頭孢美唑、頭孢米諾、拉氧頭孢等與利尿劑如呋塞米合用時,可加重腎功能損害。
2.頭孢西丁、氨曲南、美羅培南、厄他培南等與丙磺舒合用時可延緩前者排泄。
3.碳青黴烯類藥與丙戊酸鈉合用時,可促進丙戊酸代謝。
二、用藥監護
(一)用藥前須知過敏史
(二)根據PK/PD參數制定合理給藥方案
(三)用藥過程監護
對腎功能不全者和老年患者應監測其腎功能情況並適時調整用藥方案。以免發生“雙硫侖樣”反應。
三、主要藥品
頭孢美唑[醫保(已)]
Cefmetazole
【適應證】用於敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、等所致的感染。
頭孢西丁[典][醫保(已)]
【適應證】用於對本品敏感細菌所致的感染。
氨曲南[典][醫保(已)]
Aztreonam
【適應證】用於治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的感染。
亞胺培南西司他丁[醫保(已)]
Imipenem-Cilastatin
【適應證】用於多種病原體所致和需氧/厭氧菌引起的混合感染以及在病原菌未確定時的早期治療。
美羅培南[典][醫保]
Meropenem
【適應證】用於由單一或多種敏感細菌引起的成人及兒童的下列感染: (1)肺炎(院內獲得性肺炎)。(2)尿路感染。(3)腹腔內感染。(4)婦科感染(例如子宮內膜炎)。(5)皮膚及軟組織感染。(6)腦膜炎。(7)敗血症。
厄他培南
Ertapenem
【適應證】成人細菌的敏感菌株引起的中度至重度感染。
記憶口訣:窄譜藥物氨曲南,僅對陰杆有效果;碳青黴烯最強大,陽球陰杆還厭氧。
第四節氨基糖苷類抗菌藥物
常用的氨基糖苷類抗菌藥物主要有鏈黴素、慶大黴素、妥布黴素等。其共同特點為:
(1)抗菌譜廣。
(2)主要作用機制為抑制細菌蛋白質的合成。
(3)細菌對不同品種間有部分或完全交叉耐藥。
(4)具有不同程度的腎毒性和耳毒性,後者包括耳蝸前庭神經功能損害及聽力減退,並可有神經一肌肉接頭阻滯作用。
一、藥理作用與臨牀評價
(一)作用特點(重要考點)
氨基糖苷類藥的抗菌作用機制主要是抑制細菌蛋白質的合成,還可影響細菌細胞膜屏障功能,導致細胞死亡。氨基糖苷類能與細菌的30S核糖體結合,影響蛋白質合成過程的多個環節,使細菌蛋白質的合成受阻。
氨基糖苷類藥為濃度依賴型速效殺菌劑,對多種需氧的革蘭陰性桿菌具有很強抗菌作用,需聯合應用其他對革蘭陰性桿菌具有強大抗菌活性的藥物,如廣譜半合成青黴素類、第三代頭孢菌素類及氟喹諾酮類等。
(二)典型不良反應
常見不良反應是耳毒性,包括前庭和耳蝸神經功能障礙。氨基糖苷類藥在腎皮質高濃度蓄積,可損害近曲小管上皮細胞,引起腎小管腫脹,甚至壞死,出現蛋白尿、造成神經肌肉接頭處傳遞阻斷,由此可發生心肌抑制。過敏反應可引起皮疹,甚至引起嚴重過敏性休克,尤其是鏈黴素,應引起警惕。
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