2017年主管中藥師考試藥事管理測試題

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　　單選題

1 關於甲類非處方藥的説法不正確的是( ) --- 答案：C

A.不需執業醫師或執業助理醫師處方消費者可以自行判斷、購買和使用 B.必須具有《藥品生產許可證》和藥品批准文號才能生產 C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳 D.必須具有《藥品經營許可證》才能經營

2 藥品廣告批准文號有效期為( )，到期作廢。 --- 答案：A

A.一年 B.二年 C.五年 D.十年

3 篡改經批准的藥品廣告內容進行虛假宣傳的，由藥品監督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發佈，撤銷該品種藥品廣告批准文號，並在( ) --- 答案：C

A.1年內不受理該品種的廣告審批申請 B.2年內不受理該品種的廣告審批申請 C.1年內不受理該企業該品種的廣告審批申請 D.2年內不受理該企業該品種的廣告審批申請

4 藥品生產、經營企業不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售 --- 答案：D

A.非處方藥 B.乙類非處方藥 C.甲類非處方藥 D.處方藥

5 第一類精神藥品處方右上角標註“精一”，印刷用紙為( ) --- 答案：D

A.白色 B.淡黃色 C.淡綠色 D.淡紅色

6 第二類精神藥品處方右上角標註“精二”，印刷用紙為( ) --- 答案：A

A.白色 B.淡黃色 C.淡綠色 D.淡紅色

7 醫療機構不得限制門診就診人員持( )處方到藥品零售企業購藥。 --- 答案：D

A.精神藥品 B.醫療用毒性藥品 C.兒科處方 D.急診處方

8 藥品廣告中必須標明( ) --- 答案：B

A.忠告語 B.藥品廣告批准文號 C.藥品專利號 D.註冊商標

9 經營處方藥和甲、乙類非處方藥的'藥品零售企業，在執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，不必做到( ) --- 答案：D

A.掛牌告知 B.停止銷售處方藥 C.停止銷售甲類非處方藥 D.停止銷售乙類非處方藥

10 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：A

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的　 B.未標明有效期的

C.更改有效期的　　 D.超過有效期的

11 藥品經營企業變更《藥品經營許可證》的登記事項的( ) --- 答案：A

A.應在工商行政管理部門核准變更後30內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記 B.應在工商行政管理部門核准變更後15 N內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 C.應當在原許可事項發生變更30前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 D.應當在原許可事項發生變更15日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記

12 藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的( ) --- 答案：C

A.應在工商行政管理部門核准變更後30內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記 B.應在工商行政管理部門核准變更後15 N內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 C.應當在原許可事項發生變更30前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 D.應當在原許可事項發生變更20 日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記

13 下列不屬於《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨的是( ) --- 答案：C

A.加強藥品監督管理 B.保證藥品質量 C.實行人道主義 D.保障人體用藥安全

14 以下證號有效期不為5年的是( ) --- 答案：B

A.藥品批准文號 B.執業藥師註冊證 C.藥品經營許可證 D.進口藥品註冊證

15 全國執業藥師註冊管理機構為( ) --- 答案：C

A.衞生部 B.人事部 C.國家食品藥品監督管理局 D.國家食品藥品監督管理局與人事部

16 以下關於執業藥師的説法錯誤的是( ) --- 答案：D

A.全國統一命題 B.全國統一大綱 C.全國統一組織的考試 D.統一執業

17 執業藥師( ) --- 答案：C

A.可以在多個省註冊 B.可以同時在多個單位執業 C.只能在一個省註冊 D.執業範圍可以任意自行變更

18 下列不屬於執業藥師註銷的情形為：(　) --- 答案：A

A.告探親長假不在崗 B.死亡或被宣告失蹤 C.受刑事處罰 D.受取消執業資格處分的

19 具有處方權的醫師，正確的是指( ) --- 答案：B

A.主任醫師 B.執業醫師和執業助理醫師 C.執業醫師 D.主治醫師以上職稱的

20 下列不屬於在超市等其他商業企業內設立零售藥店的必備條件的是( ) --- 答案：A

A.24小時藥品供應能力 B.具有執業藥師 C.具有獨立的區域 D.有處方藥的銷售櫃枱

21 消費者在購買使用商品和接受服務時，不應享有的權利( ) --- 答案：C

A.人身財產安全權 B.自主選擇權 C.知悉廠家成本信息權利 D.公平交易權

22 藥品包裝、標籤及説明書的印刷必須( ) --- 答案：A

A.按國家藥品監督管理局規定要求 B.按本企業制定的要求 C.按藥品代理商要求 D. 按省級藥品監督管理部門要求

23 《藥品流通監督管理辦法》適用於( ) --- 答案：A

A.所有從事藥品購銷和監督管理的單位和個人 B.所有從事藥品生產、購銷和使用的單位和個人 C.所有從事藥品生產、購銷和監督管理的單位和個人 D.藥品消費個人

24 藥品批發企業分裝中藥飲片，應( ) --- 答案：C

A.有單獨分裝倉庫 B. 在藥品養護室內

C.有環境整潔，牆壁頂棚無脱落物的固定分裝室 D.在潔淨區內

25 直接接觸藥品的人員不能有下列疾病，不包括的是( ) --- 答案：B

A.精神病 B.高血壓 C.艾滋病 D.皮膚病患者

26 企業購進藥品，對首營企業、首營品種進行審核的內容和質量控制不包括( ) --- 答案：D

A.簽訂進貨合同明確質量條款 B.首營品種的合法性和質量基本情況

C.應有合法票據，並按規定建立購進記錄 D.藥品品種的經濟利潤

27 處方藥廣告的忠告語是( ) --- 答案：D

A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品説明書或在醫師指導下購買和使用

C.請按藥品説明書或在藥師指導下購買和使用 D.本廣告僅供醫學藥學專業人士閲讀

28 非處方藥廣告的忠告語是( ) --- 答案：C

A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品説明書或在醫師、藥師指導下購買和使用

C.請按藥品説明書或在藥師指導下購買和使用 D.注意：過量使用本品有害健康

29 執業藥師再次註冊，具備的條件應增加( ) --- 答案：B

A.經所執業單位同意證明 B.參加繼續教育的證明

C.有體檢合格證 D.工作中無重大錯誤的證明

30 倉庫內儲存的物料，要嚴格管理，不合格的物料應( ) --- 答案：C

A.要專庫存放，按有關規定清理銷燬 B.要專區存放，掛有紅色標記

C.要專區存放，有易於識別的明顯標誌，並按有關規定及時處理 D.要專區專放，辦理退貨手續