衞生資格初級藥士考試基礎試題

為適應我國人事制度的改革，由人事部與衞生部共同組織實施了衞生專業技術資格考試。衞生部人才交流中心負責報名、資格審核等全部考務工作。國家醫學考試中心、國家中醫藥管理局中醫師資格認證中心和國家計劃生育委員會分別負責西醫、中醫、計生部分專業的命題、組卷工作。

1 企業購進藥品，對首營企業、首營品種進行審核的內容和質量控制不包括( ) 答案：D

A.簽訂進貨合同明確質量條款 B.首營品種的合法性和質量基本情況 C.應有合法票據，並按規定建立購進記錄 D.藥品品種的經濟利潤

2 處方藥廣告的忠告語是( ) 答案：D

A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品説明書或在醫師指導下購買和使用 C.請按藥品説明書或在藥師指導下購買和使用 D.本廣告僅供醫學藥學專業人士閲讀

3 非處方藥廣告的忠告語是( ) 答案：C

A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品説明書或在醫師、藥師指導下購買和使用 C.請按藥品説明書或在藥師指導下購買和使用 D.注意：過量使用本品有害健康

4 執業藥師再次註冊，具備的條件應增加( ) 答案：B

A.經所執業單位同意證明 B.參加繼續教育的證明 C.有體檢合格證 D.工作中無重大錯誤的證明

5 倉庫內儲存的物料，要嚴格管理，不合格的物料應( ) 答案：C

A.要專庫存放，按有關規定清理銷燬 B.要專區存放，掛有紅色標記 C.要專區存放，有易於識別的明顯標誌，並按有關規定及時處理 D.要專區專放，辦理退貨手續

6 關於《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片的管理，正確的是( ) 答案：C

A.城鄉集市貿易市場可以銷售中藥飲片，國家另有規定的除外 B.藥品經營企業銷售中藥飲片，必須標明產地 C.中藥飲片的炮製，必須按照國家藥品標準炮製，國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮製規範炮製 D.生產任何中藥飲片必須經過國家藥品監督管理部門批准

7 標籤有效期具體表述為( ) 答案：D

A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月

8 凡加工炮製毒性中藥，必須按照( ) 答案：A

A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區、直轄市藥監部門制定的炮製規範 B.藥用要求 C.生產毒性藥品及其製劑 D.妥善處理，不得污染環境

9 凡在中國境內銷售、使用的藥品，其包裝、標籤及説明書所用文字必須( ) 答案：B

A.以中文、漢語拼音為主 B.以中文為主 C.以中英文為主 D.以中文、拉丁文為主

10 提供互聯網藥品信息服務的網站不得發佈的產品信息，不包括( ) 答案：D

A.醫療用毒性藥品，放射性藥品 B.醫療機構製劑 C.戒毒藥品 D.國家基本藥物目錄中的藥品

11 企業對直接接觸藥品人員應( )進行一次全面體檢 答案：B

A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

12 內包裝標籤尺寸過小，無法標註足夠內容時，至少要標註( ) 答案：B

A.藥品名稱，規格，生產批號 B.藥品名稱，規格，生產批號、有效期 C.藥品名稱，規格，用法用量，生產批號 D.藥品名稱，規格，適應症，生產批號，有效期

13 同一藥品生產企業生產的同一藥品，規格品種相同( ) 答案：B

A.包裝顏色應明顯區別 B.其包裝、標籤的格式及顏色必須一致 C.標籤應明顯區別或規格項應明顯標註 D.標籤應明顯區別

14 藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須( ) 答案：A

A.分別取得《藥品經營企業許可證》 B.共用一張《藥品經營企業許可證》 C.共用一張《GSP證書》 D.分別取得《GSP認證證書》，但共用一張《藥品經營企業許可證》

15 關於複驗，説法正確的是( ) 答案：B

A.複驗可在任意時間內提出申請 B.複驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出 C.不可以直接向國務院藥品監督管理部門確定的藥品檢驗機構申請複驗 D.複驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構