2016年大學聯考生物基礎知識題及答案

　考點《系譜圖中單基因遺傳病型別的判斷與分析》

　　遺傳系譜圖的判定及概率運算

(·江蘇卷)調查某種遺傳病得到的系譜圖如圖所示，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因(分別用字母A-a、B-b表示)與該病有關，且都可以單獨致病。在調查物件中沒有發現基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題。

(1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是)伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第________個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是________。

(2)假設Ⅰ­1和Ⅰ­4婚配、Ⅰ­2和Ⅰ­3婚配，所生後代患病的概率均為0，則Ⅲ­1的基因型為________，Ⅱ­2的基因型為________。在這種情況下，如果Ⅱ­2與Ⅱ­5婚配，其後代攜帶致病基因的概率為________。

解析　(1)根據系譜圖中的女兒(Ⅱ­3或Ⅱ­6)患病而父親(Ⅰ­1或Ⅰ­3)不患病，可排除該病為X染色體隱性遺傳方式的可能，該遺傳病為常染色體隱性遺傳;(2)據題意分析可知，Ⅰ­1與Ⅰ­2家庭帶一種致病基因，設為a，不帶另一種致病基因，設為B;而Ⅰ­3與Ⅰ­4家庭帶的另一種致病基因，設為b，不帶a致病基因，即為A;也就是說，Ⅰ­1與Ⅰ­2的基因型都為AaBB，Ⅰ­3與Ⅰ­4的基因型都為AABb，這樣，Ⅰ­1與Ⅰ­4、 Ⅰ­2與Ⅰ­3婚配所生後代的'基因型都為A_B_，都表現為不患病。進一步推導可知，Ⅱ­2的基因型是AABB或AaBB(注：兩種基因A與B可以交換)，Ⅱ­3的基因型是aaBB，Ⅱ­4的基因型是AAbb，Ⅱ­5的基因型是AABB或AABb，則Ⅲ­1的基因型是AaBb;Ⅱ­2與Ⅱ­5婚配後代攜帶致病基因的婚配方式有三種可能，即為AABB×AABb、AaBB×AABB、AaBB×AABb，最後的概率是：××+××+××=。

答案　(1)不是　1、3　常染色體隱性遺傳　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　[對點強化](·湖南六校聯考)下圖是4個患遺傳病的家系，圖中的黑色為遺傳病患者，白色為表現正常個體。下列敘述正確的是(　　)。

A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

C.家系乙中患病男孩的父母一定是該病攜帶者

D.家系丁中的夫婦再生一個正常女兒的概率為25%

解析　白化病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，家系丁患的遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳;家系乙患病的遺傳方式可以為伴X染色體隱性遺傳，若為該種遺傳方式，則患病男孩的母親是該致病基因的攜帶者，而父親則不含致病基因;家系丁中的夫婦再生一個正常女兒的概率為。

答案　B

　　方法技巧

(1)遺傳系譜圖的解題思路

①尋求兩個關係：基因的顯隱關係;基因與染色體的關係。

②找準兩個開始：從子代開始;從隱性個體開始。

③學會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表現型為隱性性狀，可直接寫出基因型;若表現型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關係)。

(2)對於系譜圖中遺傳病概率的計算，首先要判斷出該病的遺傳方式，再結合系譜圖寫出雙親的基因型，最後求出後代的表現型及比例。如果是兩種遺傳病相結合的型別，可採用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然後依題意進行組合，從而獲得答案。