2017-2018大學《藥理學》期末試題及答案

引導語：藥理學是屬於醫學及生物學的一門科學，專門研究藥物與生物機體的相互作用，以及它們的規律和原理。以下是小編整理的2017-2018大學《藥理學》期末試題及答案，歡迎參考!

　　一、名詞解釋

1、藥理學：研究藥物與機體相互作用規律及作用機制的科學。

2、不良反應：用藥後出現與治療目的無關的作用。

3、受體拮抗劑：藥物與受體親和力強，但無內在活性，能阻斷激動劑一受體的結合，拮抗激動劑作用。

4、道關效應(首過效應)：指某些口服用藥後經腸粘膜及肝臟被代謝滅活，進入體迴圈的藥量明顯減少的現象。

5、生物利用度：指藥物被機體吸收進入體迴圈的相對分量和速度。

6、眼調節麻痺：因M受體被阻斷，睫狀肌鬆弛，懸韌帶拉緊，晶體處扁平，屈光度降低，視近物此現象稱調節麻痺。

　　二、單選題(每題2分，共40分)

1、藥理學是(C )

A、研究藥物代謝動力學 B、研究藥物效應動力學 C、研究藥物與機體相互作用規律及作用機制的科學 D、研究藥物臨床應用的科學

2、注射青黴素過敏 引起過敏性休克是( D)

A、副作用 B、毒性反應 C、後遺效應 D、變態反應

3、藥物的吸收過程是指( D)

A、藥物與作用部位結合 B、藥物進入胃腸道

C、藥物隨血液分佈到各組織器官 D、藥物從給藥部位進入血液迴圈

4、下列易被轉運的條件是( A)

A、弱酸性藥在酸性環境中 B、弱酸性藥在鹼性環境中 C、弱鹼性藥在酸性環境中 D、在鹼性環境中解離型藥

5、藥物在體內代謝和被機體排出體外稱(D )

A、解毒 B、滅活 C、消除 D、排洩 E、代謝

6、M受體激動時，可使(C )

A、骨骼肌興奮 B、血管收縮，瞳孔散大 C、心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮 D、血壓升高，眼壓降低

7、毛果芸香鹼主要用於( D)

A、胃腸痙攣 B、尿瀦留 C、腹氣脹 D、青光眼

8、新斯的`明最強的作用是( B)

A、興奮膀胱平滑肌 B、興奮骨骼肌 C、瞳孔縮小 D、腺體分泌增加

9、氯解磷定可與阿托品合用治療有機磷酸酯類中毒最顯著緩解症狀是(C )

A、中樞神經興奮 B、視力模糊 C、骨骼肌震顫 D、血壓下降

10、阿托品對下列平滑肌明顯鬆弛作用是(C )

A、支氣管 B、子宮 C、痙攣狀態胃腸道 D、膽管

11、腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是(D )

A、防止過敏性休克 B、防止低血壓 C、使區域性血管收縮起止血作用 D、延長局麻作用時

12、腎上腺素對心血管作用的受體是( B)

A、β1受體 B、α、β1和β2受體 C、α和β1受體 D、α和β2受體

13、普萘洛爾具有(D )

A、選擇性β1受體阻斷 B、內在擬交感活性 C、個體差異小 D、口服易吸收，但首過效應大

14、對β1受體阻斷作用的藥物是(C )

A、酚妥拉明 B、酚苄明 C、美託洛爾 D、拉貝洛爾

15.地西洋不用於( D)

A、高熱驚厥 B、麻醉前給藥 C、焦慮症或失眠症 D、誘導麻醉

16.下列地西泮敘述錯誤項是(C )

A、具有廣譜的抗焦慮作用 B、具有催眠作用 C、具有抗抑鬱作用 D、具有抗驚原作用

17.地西泮抗焦慮作用主要作用部位是( D)

A、大腦皮質 B、中腦網狀結構 C、下丘腦 D、邊緣系統

18、下列最有效的治療癲癇大發作及限局性發作藥是(D )

A、苯巴比妥 B、地西洋(安定) C、乙琥胺 D、苯妥英鈉

19、下列不屬於氯丙嗪的藥理作用項是( C)

A、抗精神病作用 B、調節體溫作用 C、激動多巴胺受體 D、鎮吐作用

20、小劑量嗎啡可用於( B)

A、分娩止痛 B、心原性哮喘 C.顱腦外傷止痛 D、麻醉前給藥

　　三、多項選擇題(每題2分，共10分)

1、硝酸甘油降低心肌耗氧的機制是(AB )

A、擴張小靜脈，迴心血量減少，減輕前負荷 B、擴張小動脈，外周阻力降低，減輕後負荷 C、抗感染消炎 D 、緩解中毒症狀

2、呋塞米的主要不良反應是( BCDE)

A、減少K+排洩 B、耳毒性 C、高尿酸血癥 D、水和電解質紊亂 E、胃腸道反應

3、糖皮質激素用於嚴重感染的目的 (CE )

A、提高機體防禦能力 B、抗感染消炎 C、緩解中毒症狀 D、防止病灶擴散 E、使病人渡過危險期

4、四環素類的不良反應有(ACE )

A、胃腸道反應 B、神經系統毒性反應 C、二重感染 D、骨髓抑制 E、影響骨及牙的發育

5、合用TMP可增強抗菌作用的藥物有( ACD)

A、SMZ B、甲苯磺丁脲 C、SD D、慶大黴素 E、博來黴素

四、簡答題(每題5分，共15分)

1、說明SMZ與TMP合用的藥理學基礎。

兩藥合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，且兩藥的半衰期相近，抗菌譜相似，從而抗菌作用增強，並可達殺菌作用。

2、試述被動轉運和主動的特點。

被動轉運特點是：(1)順濃度差(梯度)進行，達膜兩側平衡為止;(2)不耗能;(3)不需載體，無競爭性抑制;(4)分子小，高脂溶性，極性小，非解離型易被轉運。

3、試述傳出神經藥物與神經遞質間相互關係。

傳出神經藥物主要通過與受體結合或影響遞質合成、貯存、釋放及代謝等過程而發揮擬似或拮抗遞質的作用。

　　五 、問答題(共17分)

1、簡述新斯的明臨床應用的藥理學基礎。(5分)

1.新斯的明通過抑制膽鹼酯酶活性，使神經末梢乙醯膽鹼水解減少而表現其作用。治療重症肌無力：興奮骨骼肌，除抑制服鹼酯酶外還直接激動終板N2受體及促進運動神經末梢釋放乙醯膽鹼。興奮內臟平滑肌，治療腹氣脹及尿瀦留。抑制心臟，減慢心率，治療陣發性室上性心動過速。利用其興奮骨骼肌作用解救非去極化型肌鬆藥過量中毒。

2.簡述異丙腎上腺素的主要不良反應。(6分)

常見的不良反應有：口咽發乾、心悸不安;少見的不良反應有：頭暈、目眩、面潮紅、噁心、心率增速、震顫、多汗、乏力等。用藥過程中應注意控制心率。在支氣管哮喘病人，已具缺氧狀態，加以用氣霧劑劑量不易掌握，如劑量過大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常，甚至產生危險的心動過速及心室顫動。禁用於冠心病、心肌炎和甲狀腺功能亢進症等。

3、簡述β受體阻斷藥的外周β受體阻斷及其效應變化。(6分)

一.心臟β1受體阻斷：使心收縮力、傳導、心率、心輸出量及心肌耗氧量降低。血管β2受體阻斷：可引起血管收縮，使冠脈血流減少。支氣管β

二、受體阻斷：引起支氣管收縮，誘發哮喘。突觸前膜β受體阻斷，邢分泌減少。另外可抑制脂肪和糖原分解及腎素分泌減少等。