霍亂弧菌的生物學性狀特點是什麼

霍亂弧菌是人類霍亂的病原體,霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。下面是本站小編給大家整理的霍亂弧菌的性狀特點簡介，希望能幫到大家!

　　霍亂弧菌的性狀特點

該菌的典型形態為弧形或逗點狀，革蘭染色陰性，有菌毛和單鞭毛，運動活潑，但無莢膜，亦不形成芽胞。

該菌營養要求不高，在選擇培養基pH8.8～9.0的鹼性瓊脂上，呈細小、光滑、透明無色的光滑型菌落。該菌有兩類抗原，即菌體O抗原和鞭毛H抗原。

根據O抗原的差異，可將其分為139個血清羣，其中01羣(包括古典生物型和E1 Tor生物型)、O139羣引起霍亂，兩個生物型均可再分為三個血清型，即原型(稻葉型)、異型(小川型)和中間型(彥島型)。

目前致病株主要為O139羣變異株。O2～O138血清羣菌株不致霍亂，可致胃腸炎散發。

　　霍亂弧菌的簡介

弧菌屬(Vibrio)中霍亂弧菌(erae)、引起一種烈性腸道傳染病，發病急、傳染性強、病死率高，屬於國際檢疫傳染病。

霍亂弧菌包括兩個生物型：古典生物型(Classical biotype)和埃爾託生物型(EL-Tor bio-type)。這兩種型別除個別生物學性狀稍有不同外，形態和免疫學性基本相同，在臨牀病理及流行病學特徵上沒有本質的差別。自1817年以來，全球共發生了七次世界性大流行，前六次病原是古典型霍亂弧菌，第七次病原是埃爾託型所致。

1992年10月在印度東南部又發現了一個引起霍亂流行的新血清型菌株(0139)，它引起的霍亂在臨牀表現及傳播方式上與古典型霍亂完全相同，但不能被01羣霍亂弧菌診斷血清所凝集，抗01羣的.抗血清對0139菌株無保護性免疫。在水中的存活時間較01羣霍亂弧菌長，因而有可能成為引起世界性霍亂流行的新菌株。

　　霍亂弧菌的檢測方法

生化鑑定

能發酵葡萄糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖、半乳糖等產酸產氣，遲緩發酵乳糖。不分解阿拉伯糖、水楊素、衞矛醇、鼠李糖、木糖、側金盞花醇和肌醇。氧化酶、明膠液化試驗陽性。V-P試驗大多數EL-Tor生物型陽性，而古典生物型大多為陰性。霍亂弧菌能分解色氨酸產生吲哚，同時能還原硝酸鹽為亞硝酸鹽。因此當霍亂弧菌培養在含硝酸鹽的蛋白腖水中，所產生的亞硝酸鹽與吲哚結合成亞硝基吲哚，滴加濃硫酸即出現薔薇色，稱為霍亂紅試驗陽性。

血清凝集法

根據弧菌O抗原不同，分成Ⅵ個血清羣，第Ⅰ羣包括霍亂弧菌的兩個生物型。第Ⅰ羣A、B、C三種抗原成份可將霍亂弧菌分為三個血清型：含AC者為原型(又稱稻葉型)，含AB者為異型(又稱小川型)，A、B、C均有者稱中間型(彥島型)。

1992年10月在印度東南部又發現了一個引起霍亂流行的新血清型菌株(0139)，它引起的霍亂在臨牀表現及傳播方式上與古典型霍亂完全相同，但不能被01羣霍亂弧菌診斷血清所凝集，抗01羣的抗血清對0139菌株無保護性免疫。在水中的存活時間較01羣霍亂弧菌長，因而有可能成為引起世界性霍亂流行的新菌株，推薦使用天津生物芯片生產的霍亂弧菌診斷血清。

聚合酶鏈反應法

1,普通聚合酶鏈反應法

核酸擴增技術，即聚合酶鏈式反應(polymerase chainreaction，PCR)，其基本原理是設計、合成兩條寡核苷酸，作為引物，對應於待測病原微生物某一段特異性序列的兩端，然後在體外模擬DNA體內複製的過程反覆擴增，使靶序列放大上萬倍甚至上百萬倍而被檢測出來。一般選擇霍亂腸毒素(cholera enterotoxin，CT)基因ctx的保守序列作為靶基因。一些非產毒株(如環境來源的菌株)有可能通過基因水平轉移獲得毒力基因成為產毒株，若僅檢測ctx基因容易造成漏檢。因此，霍亂弧菌的其他重要基因，如毒力協同調節菌毛A基因(tcp A)、o抗原基因(rfb)、外膜蛋白基因(omp)以及毒力表達調控基因(toxR)等也被選用為PcR的靶基因，這大大提高了檢測的特異度.

2 ,多重PCR法

與常規PCR相比，多重PCR一次反應可檢測多個基因，節省了時間和成本。國內、外許多學者選用霍亂弧菌的毒素基因ctx、tcp與其他基因如ompW、rfb、hly進行組合，作為共同的靶基因，克服了由於毒力基因特異度不夠高而造成的假陽性。多重PcR同時可準確區分不同血清型的霍亂弧菌和快速鑑定其是否為產毒株，可謂一舉多得，大大提高了檢測效率。

3.熒光定量PCR法

熒光定量PCR自動化程度高、特異性強、無交叉污染，在霍亂弧菌的快速診斷中得到廣泛應用。尤其是近年來，隨着引物與探針的設計更精確、多通道熒光PCR儀的開發與廣泛使用，多重熒光定量PCR技術日臻成熟，並以其高通量、低成本、高效率等優點而廣泛應用於病毒、細菌、真菌等多種病原體的快速檢測，成為應用的熱點.

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