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臨牀檢驗技士《微生物學檢驗》鞏固訓練題2017

1.不能用於檢測血清中抗體的試驗

臨牀檢驗技士《微生物學檢驗》鞏固訓練題2017

A 肥達試驗 B 外斐試驗

C 中和試驗 D 間接凝集試驗

E 反向間接凝集試驗

2. 不屬於細菌生化反應的試驗是

A VP試驗 B 外-斐試驗

C 糖發酵試驗 D 靛基質試驗

E 甲基紅試驗

3.分離致病性腸道桿菌最合適的培養基是

A 普通瓊脂培養基 B 血瓊脂平板培養基

C 選擇培養基 D 鑑別培養基

E 選擇鑑別培養基

4.斜面固體培養基的主要用途是

A 觀察細菌的運動能力 B 觀察細菌的粘附能力

C 觀察細菌的菌落形態 D 單個細菌的純培養

E 抑制雜菌生長

5.下列為選擇培養基的是

A KIA瓊脂培養基 B 動力—吲哚—尿素培養基

C 蛋白腖水 D SS瓊脂培養基

E 葡萄糖蛋白腖水培養基

6.靛基質試驗又稱

A 甲基紅試驗 B 尿素酶試驗

C 糖發酵試驗 D 枸檬酸鹽利用試驗

E 吲哚試驗

7.觀察細菌動力最常使用

A 液體培養基 B 半固體培養基

C 固體平板培養基 D 固體斜面培養基

E 厭氧培養基

8.結核分枝桿菌經抗酸染色後呈紅色是因為

A 所用的石炭酸濃度過高,不易被脱色

B 結核分枝桿菌合脂質較多,鹽酸酒精不易使之脱色

C 脱色所用鹽酸酒精為酸性,不易使結核分枝桿菌脱色

D 美藍不能用於染細菌

E 結核分枝桿菌細胞壁含糖多,不易被酒精脱色

9.一般需經3—4周培養才能見到生長的細菌是

A 結核分枝桿菌 B 淋病奈瑟菌

C 空腸彎曲菌 D 炭疽桿菌

E 軍團菌

10.動物試驗常用於檢測細菌的

A 質粒 B 基因變異

C 型別 D 產毒性

E 能量代謝

11.關於PCR技術,錯誤的敍述是

A 是一種有細胞的分子克隆技術 B 是一種DNA擴增技術

C 具有快速、靈敏和特異性強等特點 D 可用於病毒DNA的片斷的檢測

E 也可用於細菌等微生物DNA的片斷的檢測

12.加入某種化學成分以抑制某些細菌的生長而有助於需要的細菌生長的培養基稱為

A 基礎培養基 B 鑑別培養基

C 選擇培養基 D 營養培養基

E 特殊培養堪

13.特定的作用底物和指示劑觀察細菌生長過程中分解底物所釋放產物的差異的培養基稱為

A 基礎培養基 B 營養培養基

C 鑑別培養基 D 選擇培養基

E 特殊培養基

C試驗常被用於鑑別

A 化膿性球菌 B 棒狀桿菌

C 分枝桿菌 D 腸道桿菌

E 厭氧苗

15. 關於分區畫線分離法,錯誤的是

A 適用於雜菌量較多的標本

B 一般分為四個區,將標本均勻塗布於第一區

C 自第二區開始,各區內依次進行連續劃線

D 每一區劃線均接觸上一區的接種線1~2次

E 接種前以及接種完畢後,接種針要滅菌

16.以K—B法進行藥物敏感試驗時.常採用的接種方法為

A 平板分區劃線法 B 平板連續劃線法

C 平板塗布法 D 傾注平板法

E 根據不同細菌,選擇以上任一種

17. 下列哪一標本不採用平板分區劃線法接種培養基

A 糞便標本 B 血標本

C 咽拭標本 D 痰標本

E 尿道分泌物

18.慢性中耳炎的膿性分泌液,具有惡臭時,應採用下列哪種方法進行培養

A 需氧培養 B 厭氧培養

C 需氧培養+厭氧培養 D 需氧培養+微需氧培養

E 厭氧培養+微需氧培養

19.不需要在CO2環境中就能生長良好的細菌是

A 腦膜炎奈瑟菌 B 淋病奈瑟菌

C 流感嗜血桿菌 D 牛布魯菌

E 羊布魯菌

20.血液標本做增菌培養時,血液與培養基量之比為1:1O,其理由是

A 破壞特異性抗體 B 破壞非特異性抗體

C 破壞抗菌藥物 D 稀釋細菌生長抑制因子

E 防止血液凝固

21.吲哚試驗陽性的細菌是因為它能分解

A 葡萄糖 B 靛基質

C 胱氨酸 D 色氨酸

E 枸櫞酸鹽

瓊脂一般不用於觀察

A 動力 B 葡萄糖分解

C 乳糖發酵 D 硫化氫產生

E 糖分解產氣