小兒外科主治醫師考點:新生兒胃穿孔
新生兒胃穿孔為小兒外科罕見的急腹症,據文獻報道黑人的發病率高於白人。今天應屆畢業生小編為大家整理了小兒外科主治醫師考點:新生兒胃穿孔,歡迎大家閱讀收藏。
新生兒胃穿孔
新生兒胃穿孔為小兒外科罕見的急腹症,據文獻報道黑人的發病率高於白人。一般於生後2~7天發病,病死率很高,近年來因新生兒外科及麻醉技術的發展,合理使用抗生素及支援療法,病亡率已有顯著下降,術後存活率與患兒的體重和及時的診斷有直接關係。Romas報道胃穿孔12小時內進行手術者存活率45%,超過12小時則存活率為25%。說明早期診斷及手術治療的重要性。
病因
關於本病病因各家見解尚不統一,一般認為與以下因素有關:
1.胃壁肌層缺損
胚胎髮育期,消化管來自內,中胚層,內胚層構成黏膜下上皮,中胚層構成肌層,當胚胎3~4周時,胃為食管擴張的梭形部分,胚胎5~6周時,胃左端開始有中胚層環肌的始基,起始於食管下端,胚胎6~7周時漸漸向胃大彎及胃底部發展,至胚胎9周時,胃的斜肌纖維可由環肌發展,最後形成縱肌,直至胚胎4個月時,發育仍不完善,但是胚胎後期縱肌發育較快,特別是胃底部,斜肌發育較慢,故在降生後賁門下胃壁仍很薄弱,如發育期發生障礙,即可形成肌層的缺損。
2.胃收縮拉力不均
當胃壁肌層缺損時,胃收縮的拉力不均勻,可造成胃的破裂。
3.賁門部大彎部過分擴張
有些學者認為胃生成過程中,賁門部大彎部的過分擴張(如小兒吞氣後),使胃內壓增加,肌層因此發生斷裂而至穿孔。
胃壁肌層缺損最常見於胃底部和大彎側,Kneisil提出,這是正常肌層發育尚未完全的薄弱間隙,這種小塊狀肌層薄弱區很可能是正常新生兒胃壁肌層尚未發育完全,在肌束之間有的交織間隙,這是正常發育過程,但在生後不久很快地繼續發育完善,這些間隙也隨之消失。
4.胃腸壁區域性缺血
還有很多作者不同意胃腸道肌層變薄是一種先天性畸形,相反認為可能是胃腸壁區域性缺血的結果,他們提出區域性缺血是引起穿孔的常見病因,當窒息,低氧血癥,難產和出血等情況下,機體血流代償性重新分佈,使胃腸道,腎和周圍血管床血液供應減少而保證心臟和腦血液供應,如果這個代償保護區域性反應過強,可產生胃腸道區域性缺血導致穿孔。
新生兒胃穿孔臨床表現
本病無明顯前驅症狀,少數病兒有反胃,嘔吐及拒食,嘔吐物為黏液及乳汁,可伴有少量血性液或咖啡樣物,一般均可有胎便排出,但隨著病情的發展,可出現麻痺性腸梗阻,停止排便,排氣,偶可排出血便。
胃破裂後,大量氣體進入腹腔,膈肌上升而影響換氣,患兒表現口脣青紫,呼吸困難,因瀰漫性腹膜炎,大量毒素被腹膜吸收,可出現中毒性休克而有蒼白,發紺,四肢冷厥及面板花紋等,腹部高度膨脹,腹壁靜脈怒張,腹壁水腫或伴有肌緊張,全腹叩診鼓音,肝濁音界消失,可有移動性濁音及腸鳴音消失。
新生兒胃穿孔檢查
1.腹部X線檢查
立位平片可見到兩側膈肌上升,肝臟及脾臟影位於中腹部脊柱兩側,膈下大量遊離氣體,尤以右側為明顯,可佔據全腹2/3,並有大量液體積存在下腹部,因此可見到一個橫貫全腹的'氣液平面。
低出生體重兒自發性胃腸道穿孔早期無明顯的臨床表現或X線徵象,定時反覆攝片,腹腔穿刺術有助於迅速診斷。
2.腹腔穿刺術
Kosloske和Lilly的經驗,在側腹用消毒劑作面板準備後用22或25號針插入,後接針筒,如針芯後退,提示有氣體,這個過程是比較安全的,但必須注意腹腔遊離氣體,並不一定表明有消化道穿孔,它可能發生於肺泡破裂引起的全腹或腹腔產氣菌感染,甚至找不到原因。
新生兒胃穿孔治療
一旦確診,應行急診手術治療。
1.術前準備
(1)置胃管減壓吸盡胃內容物。有時胃管通過胃的破裂孔置入腹腔,可抽出腹腔內氣液體,腹脹緩解,呼吸功能改善。
(2)糾正水,電解質酸鹼平衡的紊亂。
(3)加強支援療法,如輸血、輸氧。但不宜正壓給氧,以免增加腹腔內壓。
(4)給予抗生素及維生素K。
(5)重症高度腹脹患兒可採取腹腔穿刺減壓,以緩解呼吸困難。
2.手術方式
在上述處理的基礎上行胃破裂修補術。局麻下取正中或旁正中切口,吸淨腹腔液。探查病變,切除壞死組織,注意避免造成縫合困難。然後在穿孔邊緣健康胃壁行兩層內翻縫合,修補後可用大網膜覆蓋區域性。修補完畢後,用生理鹽水徹底沖洗,同時要仔細檢查消化道遠端是否存有梗阻,應同時給予處理。最後放置腹腔引流管。有些學者主張做近側胃大部切除術,胃楔形切除或袖狀切除,但手術創傷過大,新生兒難以耐受。
3.術後處理
術後禁食,加強支援療法,由靜脈給液及抗生素,有條件者早期開始靜脈高營養,或空腸遠端插管餵養。繼續胃腸減壓至胃腸道功能恢復為止。
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