質量受權人承諾書

無論是在學校還是在社會中，大家都經常看到書信的身影吧，藉助書信人們可以傳遞思想、交流信息。那麼你有了解過書信嗎？以下是小編收集整理的質量受權人承諾書，歡迎大家分享。

質量受權人承諾書1

茲授權我單位 （姓名）擔任 工程項目的(建設、勘察、設計、施工、監理)項目負責人，對該工程項目的(建設、勘察、設計、施工、監理)工作實施組織管理，依據國家有關法律法規及標準規範履行職責，並依法對設計使用年限內的工程質量承擔相應終身責任。

本授權書自授權之日起生效。

授權單位（蓋章）： 法定代表人（簽字）： 授權日期： 年 月 日

五方項目負責人授權書和質量終身責任承諾書

現確認下列人員為 項目的我方代理人：

（1）姓名 工作單位 年齡 性別 職務 電話 註冊類別 註冊編號 身份證號：

（2）姓名 工作單位 年齡 性別 職務 電話 註冊類別 註冊編號 身份證號：

代理職責和權限：

法定代表人(簽名或蓋章)

委託單位（印章）

年 月 日

本授權委託書一式三份，一份在辦理工程質量監督手續時提交給工程質量監督機構，一份待建設工程竣工驗收合格後與工程檔案一併交市城建檔案館存檔，一份保存於各自責任主體單位備查。 1

質量受權人承諾書2

為模範遵守國家相關法律、法規，切實保證我公司生產藥品的質量安全、有效，我作為質量受權人，特作出以下承諾：

一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產質量管理規範》等法律法規及行政規章的規定，做到自覺學法，規範守法，依法從事藥品生產活動，自願承擔違法生產所造成的一切法律責任。

二、牢固樹立質量安全責任意識，強化自律意識和質量意識，堅持公眾利益至上的.原則，恪盡職守，認真履行職責。

三、組織和規範企業質量體系建立、內部自檢、外部質量審計、驗證以及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理工作，並對質量管理體系進行監控，確保有效運作。

四、承擔產品放行的職責，確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品註冊要求和質量標準；在產品放行前，按照相關要求出具產品放行審核記錄，並納入批生產記錄。

五、每季度、每年未分別向企業、藥品監管部門上報《藥品質量安全風險分析評估報告》、《藥品GMP實施情況報告》和《年度質量回顧分析情況報告》。

六、當企業發生嚴重藥品質量問題時，須及時向藥品監管部門報告並承擔相應的法律責任。

如違反以上承諾，故意規避監管，弄虛作假，由此而產生的一切後果和責任由我本人自行承擔。

（單位蓋章）

質量管理負責人簽字：

年 月 日