藥廠各部門崗位職責（通用9篇）

在現在社會，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，崗位職責可以明確每個人工作職責是什麼內容，該承擔什麼樣的工作、擔當什麼樣的責任、如何更好的去做、什麼是不該做的等等。擬起崗位職責來就毫無頭緒？下面是小編幫大家整理的藥廠各部門崗位職責（通用9篇），僅供參考，希望能夠幫助到大家。

藥廠各部門崗位職責1

1.建立潔淨廠房暖通設備的各類操作以及維修指導性規程(SOP),制定暖通系統的預防性維修計劃和措施方案；

2.參與工程相關的概算、預算、合同、付款申請等工作；

3.指導維修人員實施暖通系統的維修和保養工作,確保設備正常運行,符合生產要求；

4.新工程施工設計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調設備的施工管理,控制工程的施工質量、進度、安全等工作；

5.審核暖通系統的技術資料、技術參數、設計及施工圖紙等；

6.管理潔淨廠房暖通系統的驗證工作,根據GMP要求編寫或更新相關SOP文件；

7.輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、CAPA、設備分析報告,故障分析報告等)；

8.完成部門內安排的其他工作；

藥廠各部門崗位職責2

1、負責無菌過濾系統的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配製生長激素注射液，並進行無菌過濾；

2、負責灌裝機的使用和清潔、維護，無菌灌裝；

3、負責製品凍幹，凍幹機操作清洗，滅菌及維護保養；

4、負責原液的稀釋配製及凍幹、出箱和乾粉收集；

5、負責口服膠囊的製作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；

6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護；

7、負責製劑工段文件的編寫與修訂。

藥廠各部門崗位職責3

1、堅持“質量第一”的原則，在質管員的技術指導下，具體負責在庫藥品

2、負責對庫存藥品定期進行循環質量養護質檢查，一般藥品每季一次，重點養護品種增加檢查次數（每月一次），並做好養護檢查記錄；

3、對由於異常原因可能出現問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應縮短養護檢查週期，加強養護。

4、養護檢查中發現質量有問題的藥品，應掛黃牌暫停發貨，同時報質量管理員處理；

5、做好藥品的效期管理工作，6個月內近效期藥品按月填寫效期催報表；

6、指導並配合保管員做好庫房温濕度監測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房温濕度作記錄。

7、根據氣候環境變化，結合夏防、冬防計劃，對中藥飲片採取乾燥、除濕、防蟲等相應的養護措施；

8、負責對保管、養護儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案；

9、正確使用養護、保管、計量設備，並定期檢查保養，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用；

10、每季彙總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質量信息。

11、完成領導交辦的其他任務。

藥廠各部門崗位職責4

一、內包材取樣、純化水取樣、根據要求在準確的取樣地點，保證樣品具有代表性，保證及時、準確地提供常規化驗項目數據.，

二、內包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時填寫各種原始記錄及化驗數據，實事求是，不篡改數據，做好各種報表收集和整理工作.

三、原料成品穩定性考察所包含的有關物質項及記錄的填寫和化驗數據。

四、塵埃粒子的測定及記錄和彙總

五、配合酒廠化驗及複核

五、化驗室試劑的的管理和領用台賬

六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養、高效液相色譜儀的清潔維護與保養、電熱鼓風乾燥箱的清潔維護與保養。加強化驗儀器的維護、保養，定期進行自檢項目的檢驗，並及時負責同計量部門聯繫，定期檢驗所用計量設備，以確保化驗和分析的準確性。

七、對臨時抽樣項目和臨時化驗項目聽從領導的安排配合分析和化驗結果，並做好化驗記錄。

八、搞好化驗室衞生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衞生及填寫温濕度記錄。

藥廠各部門崗位職責5

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產品質量關。

2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產品常規化驗項目。

5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關規定執行。

6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，並清晰可查。

8、每天及時將化驗結果彙總後記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，並向部門經理彙報；

9、所有化驗記錄不得隨意塗改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨；

10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；

11、所有標準液配製原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；

12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄後標明化驗姓名；

13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人彙報，以防因此帶來質量事故；

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品櫃中；

15、觀察並記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產品質量月報表。

17、保持化驗室清潔衞生，乾淨整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗乾淨，化驗室工作平台每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領導交辦的其他任務。

藥廠各部門崗位職責6

1.全面負責藥廠日常管理,組織實施董事會的有關決議和規定,全面完成董事會下達的'各項指標,並將實施情況向董事會彙報;

2.負責督促藥廠所有人員貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、GMP及國家對藥品質量的其他有關方針政策;

3.負責組建質量體系並使其有效運行。為確保企業實現質量目標並按照藥品生產質量管理規範的要求生產藥品,負責提供必要的資源,合理計劃、組織和協調,保證質量管理部門獨立履行其職責;

4.領導藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓。向各部門收集質量資料,不定期召開生產質量研討會,分析質量問題,儘量杜絕人員安全、產品質量事故的發生;

5.對質量方針、質量目標和質量管理體系實行動態管理,實施持續改進;

6.保障技改及設備引進項目的統籌實施;保障藥廠經營目標的實現,統籌藥廠財務工作和資金預算;

7.負責公司組織結構的調整;保障幹部的聘任、解聘、免職及考評實施;負責藥廠人力資源的開發、管理和提高;

8.負責倡導藥廠的企業文化和經營理念,塑造企業形象;

9.負責代表藥廠對外處理業務,開展公關活動;

10.負責處理藥廠重大突發事件,並及時向董事會彙報。

藥廠各部門崗位職責7

1、負責進庫物資數量的質量的驗收，簽發驗收交接單;

2、負責出庫物資的核對，若且絲疑點有權拒絕發貨;

3、確保出庫物資手續齊全，可簽名冊發出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章後可作為記帳憑證。

4、接收並保存好物資入庫的原始憑證等資料;

5、建立物資出入庫和庫存台賬;

6、對到庫物資的接收和物資發出工作負責;

7、對物資的驗收和出入工作的正確性和及時性負責;

8、對物資的進倉原始資料的整理保管工作負責;

9、有權檢查到庫物資的數量及質量;

10、有權督促指導驗收人員和裝卸工作;

11、有權拒絕閒雜人員翻閲有關物資庫存資料;

藥廠各部門崗位職責8

1.認真貫徹執行企業制定的質量管理制度，堅持“預防為主”的原則,按照藥品性能和儲存條件的要求，採取正確有效的養護措施，確保儲存中藥品的質量。

2.定期檢查藥品儲存環境温濕度情況，每天對温濕度監測，發現問題及時採取措施進行調控。

3.在質量管理員的指導下，對質量不穩定和在規定儲存條件下易變質的藥品提供質量信息。

4.對到貨三個月的藥品每月養護檢查一次，並要做好“藥品養護檢查記錄”，檢查中發現質量問題掛黃牌停止銷售，並及時報告情況降氧、燻蒸等方法進行養護。

5.根據氣候和環境變化情況，對中藥飲片按其性質和變異特點採取乾燥，每月進行檢查養護。品種確定為重點養護,並掛牌示意。

6.負責對養護儀器設備管理、使用、檢查保養。

7.每月彙總、分析和上報養護檢査情況和儲存中藥品種。

藥廠各部門崗位職責9

設備工程師要求有製藥機械，藥品生產機械，實際管理、維護經驗；熟悉化工、製藥、化驗、檢測等設備可實施設計安裝和管理工作。

1、負責建設工程中涉及機械部分的工作，包括編寫用户要求書；

2、協助領導完成設備驗收調試驗證工作，對生產設備運行進行監督，負責設備的維護檢修；

3、負責設備到貨驗收及安裝調試驗收驗證工作（到貨計劃、安裝計劃、調試計劃、驗證計劃等）；

4、起草設備管理的規章制度及設備的日常管理類文件和設備維保規程。對所有生產設備運行情況進行監督指導，使操作人員嚴格按SOP操作進行；

5、工藝設備檢修維護、設備故障的檢查與處理、與設備廠家聯繫維修事宜。定期接受公司組織、安排的培訓並通過考核，負責對設備使用人員培訓。