糯米文學吧

位置:首頁 > 範文 > 書信函

藥店質量保證書範本

書信函3.13W

1、我公司將嚴格根據國家有關規定提供合法、有效的證件、資料等複印件,並加蓋公司紅色印章,因我公司所提供的證照、資料不全或無效而造成的經濟損失及相關法律責任由我公司承擔。

藥店質量保證書範本

2、我公司所提供的藥品質量保證符合國家藥典標準和相關質量標準要求。

3、對我公司所提供的進口藥品保證提供符合規定的《進口藥品註冊證》、《醫藥產品註冊證》和口岸藥品檢驗所出具的《進口藥品檢驗報告書》複印件並加蓋公司質量管理部紅色印章。

4、對我公司所提供的藥品包裝和使用説明書,保證符合國家相關的規定要求。

5、對我公司所提供的藥品若出現質量問題,我公司鄭重承諾將承擔直接經濟損失和相關的法律責任。

6、我公司將積極主動配合院方相關人員按照藥品説明書要求,保管養護好藥品,因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔。

7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內和各衞生所發生:①不符合上述質量條款要求的藥品;②質量異常或經確定不合格的藥品;③包裝受污染、破損及包裝標識模糊不清或脱落的藥品;④無生產廠牌、生產批號、生產日期或無有效期 1

的藥品。

8、我公司將按院方的要求,積極主動地提供質優價廉的藥品,保證患者用藥安全、有效,確保患者利益不受侵犯。

2

藥店質量保證書範本 [篇2]

甲方:

乙方(供貨單位):

為了加強藥品生產、經營全過程的質量管理,保證流通過程中藥品質量,確保人體用藥安全,維護人民身體健康,經甲、乙雙方協商,簽定“藥品質量保證協議書”。

一、甲、乙雙方必須認真貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《經濟合同法》、《消費者權益保護-法》、《GMP》、《GSP》等有關法律、法規。

二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監督管理局、工商行政管理局審核頒發的《藥品生產(經營)許可證》和《營業執照》複印件,並提供企業法寶代表人授權委託書原件、銷售人員身份證複印件、銷售發票及印鑑樣本等有關資料。

三、乙方供應的藥品質量必須符合法寶質量標準和有關質量要求,對供應藥品的質量依據有關法律、法規負全面質量責任,因藥品質量問題產生的一切後果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產日期六個月,或者雙方協商確定,藥品出廠不得超過生產日期 個月。

四、乙方供應的整件包裝藥品必須附產品合格證,藥品包裝必須符合《藥品説明書和標籤管理規定》及國家食品藥品監督管理局頒佈的有關法律、法規和貨物運輸要求。

五、甲方應當執行進貨檢查驗收入制度,應具備符合GSP要求的`儲存保管藥品的條件,確保乙方的藥品按標籤規定的要求貯存。

六、甲方欲購首營品種(含新規格、新劑型、新包裝),乙方應事先提供該藥品的生產批准證明文件、藥品質量標準藥品檢驗報告書、藥品説明書等有關資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格後,才能從乙方購進藥品,乙方應附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

七、乙方一次提供同一品種藥品,數量在50件以下,產品批號不得超過三批,或者雙方協商確定,產品批號不得超過 批,整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產品批號的藥品混裝。

八、乙方為藥品經營企業時,甲方從乙方購進進口藥品,乙方應提供《進口藥品註冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書複印件,並加蓋供貨方質量管理機構原印章。

本協議一式兩份,雙方各持一份。

本協議有效期從 年 月 日至 年 月 日

甲方(公章)

代表(簽章) 乙方(公章) 代表(簽章)

年 月 日 年 月 日

藥店質量保證書範本 [篇3]

甲方(供方):

乙方(需方):

為加強甲、乙雙方的業務協作關係,保證藥品質量,確保人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、2015年版《藥品經營質量管理規範》以及《藥品流通管理辦法》等規定,在平等自願、互惠互利、符合相關法律要求的基礎上,經協商一致達成如下協議:

一、甲方質量責任

1.甲方負責向乙方提供其合法的、在有效期內的《藥品經營許可證》、年檢《營業執照》、《藥品經營質量管理規範》認證證書、《税務登記證》和《組織機構代碼證》複印件並加蓋原印章。另提供公司相關印章、隨貨同行單(票)樣式、銀行開户户名、開户銀行及賬號的複印件加蓋本企業原印公章。供應特殊藥品的應提供符合法律法規的證明文件複印件。供應蛋白同化製劑及肽類激素的,還應提供允許經營該類藥品的資質複印件。並對所提供的資料真實性有效性負責;

2.甲方應向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業務人員“授權書”原件及加蓋甲方公章,加蓋公章的原印章的銷售人員上崗證身份證複印件。授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼,以及授權銷售的品種、地域、期限。

3.甲方應向乙方提供①符合國家有關質量標準的藥品;②整件藥品附產品合格證;③藥品內外包裝必須符合《藥品包裝、標籤和説明書管理規定》及《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的規定和貨物運輸要求將藥品及時運輸到乙方指定地點並在運輸過程中嚴格按照包裝標識和貯存要求運輸;確保藥品質量。藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞由甲方負責。

④甲方供應進口藥品,應提供《進口藥品註冊證》及同批《進口藥品檢驗報告書》的複印件並加蓋質量部門紅章,或蓋有“已抽樣”字樣《進口藥品通關單》複印件;港澳台產品應提供《醫藥產品註冊證》等相關證明; ⑤乙方購進實施批簽發管理的生物製品時,甲方應提供經中國生物製品檢定所授權的省級藥品檢驗所出具的生物製品批簽發合格證複印件並加蓋質量管理部門紅章;

⑥甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產地、供貨單位、供貨日期中藥飲片須標明品名、生產企業、生產日期、實行批准文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批准文號。⑦液氧純度≥99.5%(ml/ml)。

4.甲方提供的藥品因質量問題(包括包裝質量)而造成乙方的一切損失,由甲方負責,如雙方對藥品質量產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗報告為準。 5.甲方應按照國家有關規定向乙方開具發票。

6..甲方供應藥品的有效期不得少於6個月,並且剩餘有效期不少於藥品總效期的三分之二。甲方根據藥品的温度控制要求,在供貨全過程中採取必要的保温或冷藏、冷凍措施,並對途中的温濕度數據進行實時監測與記錄,在運輸過程中,要採取有效措施防止藥品直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑;並及時打印記錄單。

二、乙方質量責任

1.乙方在向甲方購進藥品時,應向甲方提供合法、有效的企業資格證書(證照複印件、加蓋乙方原印章)並提供採購人員合法資格的驗證資料。

2.乙方應嚴格按照藥品儲存條件和藥品説明書的要求進行儲存和使用,由於乙方儲存、運輸條件和使用方法不符合藥品本身儲存要求和使用要求的規定而造成的損失,由乙方負責。

3.乙方購進或使用藥品不得超出《藥品經營許可證》或《醫療機構執業許可證》核准的範圍;

4.經營甲方提供的藥品時,若發生質量問題,應及時通知甲方並提供詳細、確定的質量信息。配合甲方做好調查取證和善後處理工作。

三、本協議未盡事宜,由雙方協商處理,發生爭議時,管轄地為乙方所在地人民法院。

四、本協議一式兩份,雙方各執一份,自簽字之日起生效,有效期一年。

甲方(蓋章) 乙方(蓋章)

代表: 代表:

簽訂日期: 年 月 日 簽訂日期: 年 月 日

藥店質量保證書範本 [篇4]

甲方(購貨方):

乙方(供貨方):

為維護甲、乙雙方在商品經營過程中商品流通的安全性、有效性、合法性,確保雙方銷售業務的順利進展,針對甲、乙雙方在銷售過程中產生的質量問題,在平等、互惠的基礎上經雙方協商達成如下協議:

一、乙方應提供企業的合法證件,如營業執照、藥品經營許可證/藥品生產許可證、衞生許可證、醫療器械經營許可證/醫療器械生產許可證、註冊商標、税務登記證、法人委託書、業務人員身份證複印件、GSP、GMP合格證等複印件,並加蓋乙方單位紅章。

二、乙方供應的商品還必須提供該種商品的質量標準、生產批文、檢驗報告、説明書、價格批文。如果商品是進口藥品的必須提供進口藥品檢驗報告書、進口藥品註冊證等複印並加蓋乙方質量管理機構紅印章。

三、乙方提供的資料必須有法律效力,不允許有偽造或摻假行為 ,否則,乙方應承擔由此產生的一切責任。

四、乙方應按甲方要求及時供貨,保證供應合格商品給甲方,並對所供應的商品質量承擔一切責任。

五、乙方的供貨單上應明確標示每個產品的批號,並加蓋公章,以示負責。每一批商品的批號原則上不能多於2個,每件商品包裝應有產品合格證。

六、乙方提供的藥品,有效期二年以上的,送到的藥品離失效期最小在一年半以上;有效期一年以內的,送到的藥品離失效期最小在九個月以上。並隨貨附帶相關品種的資料(如藥檢報告書、藥品進口註冊證等);藥品的包裝和標識應符合《藥品包裝、標籤和説明書管理規定》否則,驗收員有權拒收。

七、乙方提供中藥材和中藥飲片應有包裝,並附有質量合格證。每件包裝上,中藥材應標明品名、產地、供貨單位;中藥飲片應標明品名、生產企業、生產日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片,在包裝上還應標明批准文號。

八、對於甲方所提供的關於商品質量問題,乙方有義務做出全面徹底的答覆。

九、在有效期內,乙方有義務協助甲方做好商品的退換工作。已過期的商品以雙方友好協商的方式執行。

十、如果出現乙方向甲方提供假劣貨的現象,乙方負責退貨並承擔由此引起的法律責任及賠償甲方的名譽損失(視影響程度大小而定金額),並承擔由此引起的一切後果;甲方有權對乙方進行經濟制裁,原則上每個品種罰款人民幣2萬元,並沒收該批商品。

十一、對於上級主管部門要求更改、換髮藥品批文、包裝、標籤、説明書等的商品。乙方應主動協助甲方做好換、退貨工作。

十二、本協議適用於合同購銷、電話購銷、書面要貨等方式的購銷活動。 十三、甲方對乙方商品檢驗合格後,貨款應按商定的期限及時付給。 十四、本協議一式兩份,雙方各執一份,經簽字蓋章後生效。

甲方(購貨方): 乙方(供貨方): 代表人: 代表人:

電話: 電話:

日期: 日期: