法醫物證複習題

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　　一、 概念
　　1. 序列多態性
　　2. PCR-ASO技術
　　3. DNA探針
　　4. 小衞星重複單位變異分型
　　5. ASPCR
　　6. 規則抗體
　　7. 孟買型
　　8. 同種異型
　　9. 個人識別能力
　　10. 法醫DN A數據庫
　　二、 填空
　　1.結構基因的編碼部分稱作(1)，非編碼部分稱作(2)。
　　反向斑點雜交是指將(1)與固定於膜上的(2)雜交。
　　3.常規提取DNA最主要的主要試劑為(1)和(2)。
　　的基本反應過程可分為為(1)、(2)和(3)。
　　反應時為了加強特異性可適當提高(1)。
　　6.法醫學DNA數據庫主要有(1)和(2)。
　　7.親權鑑定時，當懷疑有(1)存在時才考慮間接排除。
　　8.非父排除率是指某血型系統(1)。
　　9.檢材檢測結果與DNA數據庫比對後，可能(1)或(2)。
　　10.移碼突變是由核苷酸的(1)或(2)所致，常導致終止密碼的(3)或(4)出現。
　　、P和Lewis抗原型特異性決定於(1)結構;Rh及Kell抗原的型特異性取決於(2)差異。
　　基因是由緊密連鎖且高度同源的(1)和(2)基因組成，分別編碼
　　(3)和(4)抗原。
　　13.血型I型前身物與II型前身物的差異表現在末端核心結構中(1)的連接方式。
　　1基因第4外顯子220位密碼子的改變決定了(1)之間的差異;而第八外顯子419位密碼子的改變決定了(2)之間的.差異。
　　 I類抗原由兩條肽鏈構成，即(1)和(2)。
　　16. 提取法醫物證檢材以(1)、(2)、(3)為基本原則
　　17 抗人血清蛋白血清只有(1)特異性，沒有(2)特異性
　　18 用於性別鑑定常用的基因座有(1)、(2)、(3)
　　19未腐爛的屍體可提取(1)
　　三、 多選
　　1. 與提高PCR反應特異性最密切的因素是：
　　A：變性温度。
　　B：復性温度。
　　C：延伸温度。
　　D：模板濃度。
　　E：引物濃度。
　　2. 關於TaqDNA聚合酶哪項是錯誤的描述
　　A：對Mg2+、K+極敏感。
　　B：牛血清白蛋白有助於其性質穩定。
　　C：有5ˊ→3ˊ外切酶活性，可糾正鹼基錯配。
　　D：超過96℃即喪失活性。
　　E：必須由YH-1菌株中提取。
　　3. 關於限制性內切酶的錯誤描述是：
　　A：SDS不影響其活性。
　　B：EDTA可間接影響其活性。
　　C：核苷酸甲基化可影響部分酶的切割作用。
　　D：其單位不是重量和濃度。
　　E：最佳反應温度並非都是37℃。
　　4. 下述那項描述是正確的：
　　A：不能檢測到精子即可否定精斑。
　　B：無法確定“AB”型混合斑是AB型或A與B的混合。
　　C：唾液中的ABO物質不僅與Se基因有關。
　　D：Lewis系統有lea和leb一對等位基因。
　　E：高離子濃度可促進紅細胞凝集。
　　5. 關於變異的敍述哪項是錯誤的：
　　A：同義突變不改變密碼子。
　　B：有義突變致編碼氨基酸發生變化。
　　C：單鹼基突變不會改變編碼蛋白長度。
　　D：基因產物水平的檢測不能完全反映基因突變。
　　E：點突變可能使限制性內切酶失去作用。
　　6. 關於STR的錯誤描述是：
　　A：屬於VNTR的一種。
　　B：特點是重複序列短。
　　C：適合於RFLP法檢測。
　　D：可能存在鹼基變異。
　　E：適合於降解檢材的檢測。
　　7. 關於斑點雜交的錯誤描述是：
　　A：PCR產物品不必電泳。
　　B：用於檢測序列多態性。
　　C：反向斑點雜交可同時檢測多個等位基因。
　　D：可省略預雜交而使方法簡單快速。
　　E：陰性結果不一定都反映出應檢測的點變異情況。
　　8. 關於多位點DNA指紋圖的描述哪項是錯誤的：
　　A：屬特異性非常好。
　　B：不適合混合檢測材的檢測。
　　C：提供的信息量最高。
　　D：必須使用限制性內切酶與DNA探針。
　　E：個體間的差別在於譜帶的位置和數量。
　　9. 關於PCR產物電泳檢測的錯誤描述是：
　　A：凝膠濃度高有利於分析小片段DNA。
　　B：常規電泳分析，樣品加在負極。
　　C：尿素可使DNA變成單鏈，有利於SSCP分析。
　　D：銀染色敏感性高於溴化乙錠染色。
　　E：多根據DNA長度判定結果。
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